Bydureon

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

eksenatidas

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

A10BJ01

INN (International Adı):

exenatide

Terapötik grubu:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapötik alanı:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapötik endikasyonlar:

Bydureon yra nurodyta suaugusiųjų 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukriniu diabetu, siekiant pagerinti glycaemic kontrolės kartu su kitais gliukozės mažinančius vaistus, kai terapijos naudojimo, kartu su dieta ir mankšta, neužtikrina adekvačios glycaemic kontrolės (žr. skyrių 4. 4, 4. 5 ir 5. 1, jei yra duomenų apie skirtingus derinius). Bydureon fluorouracilu gydyti 2 tipo cukrinis diabetas kartu su:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin ir sulphonylureaMetformin ir thiazolidinedionein suaugusiųjų, kurie yra ne pasiekti tinkamą glycaemic kontrolės maksimaliai toleruojama dozes šių žodžiu terapija.

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2011-06-17

Bilgilendirme broşürü

                                105
B. PAKUOTĖS LAPELIS
106
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BYDUREON 2 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
eksenatidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba diabetu sergančių pacientų
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba diabetu sergančių pacientų
slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Bydureon ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Bydureon
3.
Kaip vartoti Bydureon
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Bydureon
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BYDUREON IR KAM JIS VARTOJAMAS
Bydureon veikioji medžiaga yra eksenatidas. Tai injekcinis vaistas,
vartojamas 2 tipo cukriniu diabetu
sergančių suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 10 metų cukraus
koncentracijos kraujyje kontrolei
pagerinti.
Šis vaistas vartojamas kartu su kitais vaistais nuo diabeto:
metforminu, sulfonilkarbamidais,
tiazolidindionais (derinio su tiazolidindionais poveikis tirtas tik
suaugusiesiems), SGLT2 inhibitoriais
ir (arba) ilgo veikimo insulinu. Gydytojas dabar papildomai paskyrė
šį vaistą cukraus koncentracijai
kraujyje kontroliuoti. Reikia toliau laikytis nurodytos dietos ir
vykdyti fizinio krūvio programą.
Jūs sergate diabetu, nes organizmas gamina nepakankamai insulino
cukraus koncentracijai kraujyje
kontroliuoti arba organizmas nesugeba tinkamai sunaudoti insuliną.
Kai cukraus koncentracija
kraujyje yra didelė, šis vaistas padeda Jūsų organizmui padidinti
insulino gamybą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIE
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bydureon 2 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 2 mg eksenatido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai.
Milteliai. Balti arba beveik balti milteliai.
Tirpiklis. Skaidrus, nuo bespalvio iki šviesiai geltonos ar šviesiai
rudos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Bydureon skiriamas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams nuo
10 metų (siekiant pagerinti glikemijos kontrolę) kartu su kitais
gliukozės koncentraciją mažinančiais
vaistiniais preparatais, įskaitant bazinį insuliną, jeigu taikomas
gydymas kartu su dieta ir fiziniu krūviu
neužtikrina reikiamos glikemijos kontrolės.
Tyrimo duomenys apie derinius, poveikį glikemijos kontrolei ir
kardiovaskulinėms komplikacijoms
pateikiami bei tirtos populiacijos nurodytos 4.4, 4.5 ir 5.1
skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 2 mg eksenatido vieną kartą per savaitę.
Pakeitus greito atpalaidavimo eksenatidą (Byetta) pailginto
atpalaidavimo eksenatidu (Bydureon arba
Bydureon BCise), gali trumpam padidėti gliukozės koncentracija
kraujyje, tačiau paprastai ji sumažėja
per pirmąsias 2 gydymo savaites. Pailginto atpalaidavimo eksenatido
preparatus (Bydureon ir
Bydureon BCise) galima keisti vieną kitu nesitikint reikšmingos
keitimo įtakos gliukozės
koncentracijai kraujyje.
Gydymą metforminu ir (arba) tiazolidindiono grupės preparatu
papildžius pailginto atpalaidavimo
eksenatidu, metformino ir (arba) tiazolidindiono grupės preparato
dozės galima nekeisti. Juo
papildžius gydymą sulfonilkarbamido grupės preparatu, reikia
apgalvotai sumažinti sulfonilkarbamido
grupės preparato dozę, kad sumažėtų hipoglikemijos rizika (žr.
4.4 skyrių). Vartojimas kar
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-08-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin