BeneFIX

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Nonacog alfa

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG

Код атс:

B02BD04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

nonacog alfa

Терапевтична група:

hemostatice

Терапевтична области:

Hemofilia B

Терапевтичні свідчення:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie B (deficit congenital de factor IX).

Огляд продуктів:

Revision: 42

Статус Авторизація:

Autorizat

Дата Авторизація:

1997-08-27

інформаційний буклет

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BeneFIX 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
BeneFIX 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
BeneFIX 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
BeneFIX 1500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
BeneFIX 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
BeneFIX 3000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
BeneFIX 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine nonacog alfa (factor de coagulare IX
recombinant) 250 UI. După reconstituire
cu ajutorul a 5 ml (0,234%) soluţie injectabilă de clorură de
sodiu, fiecare ml de soluţie conţine
nonacog alfa aproximativ 50 UI.
BeneFIX 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine nonacog alfa (factor de coagulare IX
recombinant) 500 UI. După reconstituire
cu ajutorul a 5 ml (0,234%) soluţie injectabilă de clorură de
sodiu, fiecare ml de soluţie conţine
nonacog alfa aproximativ 100 UI.
BeneFIX 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine nonacog alfa (factor de coagulare IX
recombinant) 1000 UI. După reconstituire
cu ajutorul a 5 ml (0,234%) soluţie injectabilă de clorură de
sodiu, fiecare ml de soluţie conţine
nonacog alfa aproximativ 200 UI.
BeneFIX 1500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine nonacog alfa (factor de coagulare IX
recombinant) 1500 UI. După reconstituire
cu ajutorul a 5 ml (0,234%) soluţie injectabilă de clorură de
sodiu, fiecare ml de soluţie conţine
nonacog alfa aproximativ 300 UI.
BeneFIX 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine nonacog alfa (factor de coagulare IX
recombinant) 2000 UI. După reconstituire
cu ajutorul a 5 ml (0,234%) soluţie injectabilă de clorură de
sodiu, fiecare ml de soluţie conţine
nonacog alfa aproximativ 400 UI.
Ben
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BeneFIX 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
BeneFIX 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
BeneFIX 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
BeneFIX 1500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
BeneFIX 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
BeneFIX 3000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
BeneFIX 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine nonacog alfa (factor de coagulare IX
recombinant) 250 UI. După reconstituire
cu ajutorul a 5 ml (0,234%) soluţie injectabilă de clorură de
sodiu, fiecare ml de soluţie conţine
nonacog alfa aproximativ 50 UI.
BeneFIX 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine nonacog alfa (factor de coagulare IX
recombinant) 500 UI. După reconstituire
cu ajutorul a 5 ml (0,234%) soluţie injectabilă de clorură de
sodiu, fiecare ml de soluţie conţine
nonacog alfa aproximativ 100 UI.
BeneFIX 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine nonacog alfa (factor de coagulare IX
recombinant) 1000 UI. După reconstituire
cu ajutorul a 5 ml (0,234%) soluţie injectabilă de clorură de
sodiu, fiecare ml de soluţie conţine
nonacog alfa aproximativ 200 UI.
BeneFIX 1500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine nonacog alfa (factor de coagulare IX
recombinant) 1500 UI. După reconstituire
cu ajutorul a 5 ml (0,234%) soluţie injectabilă de clorură de
sodiu, fiecare ml de soluţie conţine
nonacog alfa aproximativ 300 UI.
BeneFIX 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine nonacog alfa (factor de coagulare IX
recombinant) 2000 UI. După reconstituire
cu ajutorul a 5 ml (0,234%) soluţie injectabilă de clorură de
sodiu, fiecare ml de soluţie conţine
nonacog alfa aproximativ 400 UI.
Ben
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-10-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів