BeneFIX

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Nonacog alfa

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

B02BD04

INN (इंटरनेशनल नाम):

nonacog alfa

चिकित्सीय समूह:

hemostatice

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hemofilia B

चिकित्सीय संकेत:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie B (deficit congenital de factor IX).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 42

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

1997-08-27

सूचना पत्रक

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BeneFIX 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
BeneFIX 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
BeneFIX 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
BeneFIX 1500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
BeneFIX 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
BeneFIX 3000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
BeneFIX 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine nonacog alfa (factor de coagulare IX
recombinant) 250 UI. După reconstituire
cu ajutorul a 5 ml (0,234%) soluţie injectabilă de clorură de
sodiu, fiecare ml de soluţie conţine
nonacog alfa aproximativ 50 UI.
BeneFIX 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine nonacog alfa (factor de coagulare IX
recombinant) 500 UI. După reconstituire
cu ajutorul a 5 ml (0,234%) soluţie injectabilă de clorură de
sodiu, fiecare ml de soluţie conţine
nonacog alfa aproximativ 100 UI.
BeneFIX 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine nonacog alfa (factor de coagulare IX
recombinant) 1000 UI. După reconstituire
cu ajutorul a 5 ml (0,234%) soluţie injectabilă de clorură de
sodiu, fiecare ml de soluţie conţine
nonacog alfa aproximativ 200 UI.
BeneFIX 1500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine nonacog alfa (factor de coagulare IX
recombinant) 1500 UI. După reconstituire
cu ajutorul a 5 ml (0,234%) soluţie injectabilă de clorură de
sodiu, fiecare ml de soluţie conţine
nonacog alfa aproximativ 300 UI.
BeneFIX 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine nonacog alfa (factor de coagulare IX
recombinant) 2000 UI. După reconstituire
cu ajutorul a 5 ml (0,234%) soluţie injectabilă de clorură de
sodiu, fiecare ml de soluţie conţine
nonacog alfa aproximativ 400 UI.
Ben
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BeneFIX 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
BeneFIX 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
BeneFIX 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
BeneFIX 1500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
BeneFIX 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
BeneFIX 3000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
BeneFIX 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine nonacog alfa (factor de coagulare IX
recombinant) 250 UI. După reconstituire
cu ajutorul a 5 ml (0,234%) soluţie injectabilă de clorură de
sodiu, fiecare ml de soluţie conţine
nonacog alfa aproximativ 50 UI.
BeneFIX 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine nonacog alfa (factor de coagulare IX
recombinant) 500 UI. După reconstituire
cu ajutorul a 5 ml (0,234%) soluţie injectabilă de clorură de
sodiu, fiecare ml de soluţie conţine
nonacog alfa aproximativ 100 UI.
BeneFIX 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine nonacog alfa (factor de coagulare IX
recombinant) 1000 UI. După reconstituire
cu ajutorul a 5 ml (0,234%) soluţie injectabilă de clorură de
sodiu, fiecare ml de soluţie conţine
nonacog alfa aproximativ 200 UI.
BeneFIX 1500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine nonacog alfa (factor de coagulare IX
recombinant) 1500 UI. După reconstituire
cu ajutorul a 5 ml (0,234%) soluţie injectabilă de clorură de
sodiu, fiecare ml de soluţie conţine
nonacog alfa aproximativ 300 UI.
BeneFIX 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine nonacog alfa (factor de coagulare IX
recombinant) 2000 UI. După reconstituire
cu ajutorul a 5 ml (0,234%) soluţie injectabilă de clorură de
sodiu, fiecare ml de soluţie conţine
nonacog alfa aproximativ 400 UI.
Ben
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-10-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें