BeneFIX

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Nonacog alfa

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG

Код атс:

B02BD04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

nonacog alfa

Терапевтична група:

Antihemorraagilised ained

Терапевтична области:

Hemofiilia B

Терапевтичні свідчення:

Veritsuste ravi ja profülaktika hemofiilia B (kaasasündinud faktori IX puudulikkus) patsientidel.

Огляд продуктів:

Revision: 42

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

1997-08-27

інформаційний буклет

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
BeneFIX 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
BeneFIX 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 250 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 50 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 500 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 100 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1000 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 200 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1500 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 300 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 2000 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 400 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 3000 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 600 RÜ alfan
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
BeneFIX 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
BeneFIX 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 250 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 50 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 500 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 100 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1000 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 200 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1500 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 300 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 2000 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 400 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 3000 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 600 RÜ alfan
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-10-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів