BeneFIX

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Nonacog alfa

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

B02BD04

INN (International Adı):

nonacog alfa

Terapötik grubu:

Antihemorraagilised ained

Terapötik alanı:

Hemofiilia B

Terapötik endikasyonlar:

Veritsuste ravi ja profülaktika hemofiilia B (kaasasündinud faktori IX puudulikkus) patsientidel.

Ürün özeti:

Revision: 42

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

1997-08-27

Bilgilendirme broşürü

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
BeneFIX 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
BeneFIX 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 250 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 50 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 500 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 100 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1000 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 200 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1500 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 300 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 2000 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 400 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 3000 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 600 RÜ alfan
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
BeneFIX 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
BeneFIX 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 250 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 50 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 500 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 100 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1000 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 200 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1500 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 300 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 2000 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 400 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 3000 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 600 RÜ alfan
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-10-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin