Arzerra

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Ofatumumab

Доступна з:

Novartis Europharm Ltd

Код атс:

L01XC10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ofatumumab

Терапевтична група:

Anticorpi monoclonali

Терапевтична области:

Leucemie, limfocitică, cronică, celule B

Терапевтичні свідчення:

Netratați anterior, leucemia limfocitară cronică (LLC): Arzerra în asociere cu clorambucil sau bendamustina este indicat pentru tratamentul pacienților cu LLC care nu au primit tratament anterior și care nu sunt eligibili pentru terapia pe bază de fludarabină. Recidivat CLL: Arzerra este indicat, în asociere cu fludarabină și ciclofosfamidă, pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat LLC. Refractare CLL: Arzerra este indicat pentru tratamentul LLC la pacienții care sunt refractari la fludarabină și alemtuzumab.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

retrasă

Дата Авторизація:

2010-04-19

інформаційний буклет

                                38
B. PROSPECTUL
39
PROSPECT: INFORMAŢII PE
NTRU UTILIZATOR
ARZERRA 100 MG CONCENTRAT
PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
ARZERRA 1000
MG CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
ofatumumab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ
VI SE ADMINSTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CON
ŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI Î
N ACEST PROSPECT
1.
Ce este Arzerra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Arzerra
3.
Cum se administrează Arzerra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Arzerra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ARZERRA
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Arzerra conţine ofatumumab_,_ care aparţine unui grup de medicamente
numite anticorpi monoclonali.
ARZERRA ESTE FOLOSIT PENTRU TRATAMENTUL LEUCEMIEI LIMFOCITARE CRONICE
(LLC). LLC este o formă de
cancer al sângelui care afectează un tip de globule albe din sânge
denumite limfocite. Limfocitele se
înmulţesc prea repede şi au o durată de viaţă prea lungă, de
aceea în sângele dumneavoastră vor
circula mult prea multe limfocite. Boala poate afecta şi alte organe
din corp. Anticorpul din Arzerra
recunoaşte o substanţă de pe suprafaţa limfocitelor şi provoacă
distrugerea acestora.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ
VI SE ADMINISTREZE ARZERRA
NU
TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE ARZERRA:

dacă sunteţi alergic _(_hipersensibil_)_ la ofatumumab sau la
oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament _(_enumerate la pct. 6_)_
Discutaţi cu medicul dumneavoastră în cazul în care consideraţi
că vă aflaţi în aceast
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Arzerra 100 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Arzerra 1000 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml de concentrat conţine ofatumumab 20 mg.
Arzerra 100 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon conţine ofatumumab 100 mg la 5 ml.
Arzerra 1000 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon conţine ofatumumab 1000 mg la 50 ml.
Ofatumumab este un anticorp monoclonal uman produs într-o linie de
celule murine recombinante
(NS0).
Excipient cu efect cunoscut
Acest medicament conţine sodiu 34,8 mg la o doză de 300 mg, sodiu
116 mg la o doză de 1000 mg şi
sodiu 232 mg la o doză de 2000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
Lichid limpede până la opalescent, incolor până la slab gălbui.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII T
ERAPEUTICE
Leucemie limfocitară cronică (LLC) netratată anterior
Arzerra, în asociere cu clorambucil sau bendamustină, este indicat
în tratamentul pacienţilor adulți cu
LLC care nu primit tratament anterior şi care nu sunt eligibili
pentru tratamentul pe bază de
fludarabină.
Vezi pct. 5.1 pentru informaţii suplimentare.
LLC recidivantă
Arzerra este indicat în asociere cu fludarabină şi ciclofosfamidă
în tratamentul pacienţilor adulţi cu
LLC recividantă.
Vezi pct. 5.1 pentru informaţii suplimentare.
3
LLC refractară
Arzerra este indicat în tratamentul LLC la pacienţii adulți care
sunt refractari la fludarabină şi
alemtuzumab.
Vezi pct. 5.1 pentru informaţii suplimentare.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Arzerra trebuie administrat numai sub supravegherea unui medic
specializat în administrarea terapiei
oncologice şi în spitale dotate cu echipamente de resuscitare.
Monitorizare
În timpul administrării ofatumumab, pacienţii trebuie monitorizaţi
cu atenţie pentru a se depista
debutul r
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-08-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-10-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-08-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-10-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-08-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-10-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-08-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів