Arzerra

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-10-2017

유효 성분:

Ofatumumab

제공처:

Novartis Europharm Ltd

ATC 코드:

L01XC10

INN (International Name):

ofatumumab

치료 그룹:

Anticorpi monoclonali

치료 영역:

Leucemie, limfocitică, cronică, celule B

치료 징후:

Netratați anterior, leucemia limfocitară cronică (LLC): Arzerra în asociere cu clorambucil sau bendamustina este indicat pentru tratamentul pacienților cu LLC care nu au primit tratament anterior și care nu sunt eligibili pentru terapia pe bază de fludarabină. Recidivat CLL: Arzerra este indicat, în asociere cu fludarabină și ciclofosfamidă, pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat LLC. Refractare CLL: Arzerra este indicat pentru tratamentul LLC la pacienții care sunt refractari la fludarabină și alemtuzumab.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

retrasă

승인 날짜:

2010-04-19

환자 정보 전단

                                38
B. PROSPECTUL
39
PROSPECT: INFORMAŢII PE
NTRU UTILIZATOR
ARZERRA 100 MG CONCENTRAT
PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
ARZERRA 1000
MG CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
ofatumumab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ
VI SE ADMINSTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CON
ŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI Î
N ACEST PROSPECT
1.
Ce este Arzerra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Arzerra
3.
Cum se administrează Arzerra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Arzerra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ARZERRA
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Arzerra conţine ofatumumab_,_ care aparţine unui grup de medicamente
numite anticorpi monoclonali.
ARZERRA ESTE FOLOSIT PENTRU TRATAMENTUL LEUCEMIEI LIMFOCITARE CRONICE
(LLC). LLC este o formă de
cancer al sângelui care afectează un tip de globule albe din sânge
denumite limfocite. Limfocitele se
înmulţesc prea repede şi au o durată de viaţă prea lungă, de
aceea în sângele dumneavoastră vor
circula mult prea multe limfocite. Boala poate afecta şi alte organe
din corp. Anticorpul din Arzerra
recunoaşte o substanţă de pe suprafaţa limfocitelor şi provoacă
distrugerea acestora.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ
VI SE ADMINISTREZE ARZERRA
NU
TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE ARZERRA:

dacă sunteţi alergic _(_hipersensibil_)_ la ofatumumab sau la
oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament _(_enumerate la pct. 6_)_
Discutaţi cu medicul dumneavoastră în cazul în care consideraţi
că vă aflaţi în aceast
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Arzerra 100 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Arzerra 1000 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml de concentrat conţine ofatumumab 20 mg.
Arzerra 100 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon conţine ofatumumab 100 mg la 5 ml.
Arzerra 1000 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon conţine ofatumumab 1000 mg la 50 ml.
Ofatumumab este un anticorp monoclonal uman produs într-o linie de
celule murine recombinante
(NS0).
Excipient cu efect cunoscut
Acest medicament conţine sodiu 34,8 mg la o doză de 300 mg, sodiu
116 mg la o doză de 1000 mg şi
sodiu 232 mg la o doză de 2000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
Lichid limpede până la opalescent, incolor până la slab gălbui.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII T
ERAPEUTICE
Leucemie limfocitară cronică (LLC) netratată anterior
Arzerra, în asociere cu clorambucil sau bendamustină, este indicat
în tratamentul pacienţilor adulți cu
LLC care nu primit tratament anterior şi care nu sunt eligibili
pentru tratamentul pe bază de
fludarabină.
Vezi pct. 5.1 pentru informaţii suplimentare.
LLC recidivantă
Arzerra este indicat în asociere cu fludarabină şi ciclofosfamidă
în tratamentul pacienţilor adulţi cu
LLC recividantă.
Vezi pct. 5.1 pentru informaţii suplimentare.
3
LLC refractară
Arzerra este indicat în tratamentul LLC la pacienţii adulți care
sunt refractari la fludarabină şi
alemtuzumab.
Vezi pct. 5.1 pentru informaţii suplimentare.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Arzerra trebuie administrat numai sub supravegherea unui medic
specializat în administrarea terapiei
oncologice şi în spitale dotate cu echipamente de resuscitare.
Monitorizare
În timpul administrării ofatumumab, pacienţii trebuie monitorizaţi
cu atenţie pentru a se depista
debutul r
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-10-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기