Arzerra

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Ofatumumab

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Ltd

ए.टी.सी कोड:

L01XC10

INN (इंटरनेशनल नाम):

ofatumumab

चिकित्सीय समूह:

Anticorpi monoclonali

चिकित्सीय क्षेत्र:

Leucemie, limfocitică, cronică, celule B

चिकित्सीय संकेत:

Netratați anterior, leucemia limfocitară cronică (LLC): Arzerra în asociere cu clorambucil sau bendamustina este indicat pentru tratamentul pacienților cu LLC care nu au primit tratament anterior și care nu sunt eligibili pentru terapia pe bază de fludarabină. Recidivat CLL: Arzerra este indicat, în asociere cu fludarabină și ciclofosfamidă, pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat LLC. Refractare CLL: Arzerra este indicat pentru tratamentul LLC la pacienții care sunt refractari la fludarabină și alemtuzumab.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

retrasă

प्राधिकरण की तारीख:

2010-04-19

सूचना पत्रक

                                38
B. PROSPECTUL
39
PROSPECT: INFORMAŢII PE
NTRU UTILIZATOR
ARZERRA 100 MG CONCENTRAT
PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
ARZERRA 1000
MG CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
ofatumumab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ
VI SE ADMINSTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CON
ŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI Î
N ACEST PROSPECT
1.
Ce este Arzerra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Arzerra
3.
Cum se administrează Arzerra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Arzerra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ARZERRA
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Arzerra conţine ofatumumab_,_ care aparţine unui grup de medicamente
numite anticorpi monoclonali.
ARZERRA ESTE FOLOSIT PENTRU TRATAMENTUL LEUCEMIEI LIMFOCITARE CRONICE
(LLC). LLC este o formă de
cancer al sângelui care afectează un tip de globule albe din sânge
denumite limfocite. Limfocitele se
înmulţesc prea repede şi au o durată de viaţă prea lungă, de
aceea în sângele dumneavoastră vor
circula mult prea multe limfocite. Boala poate afecta şi alte organe
din corp. Anticorpul din Arzerra
recunoaşte o substanţă de pe suprafaţa limfocitelor şi provoacă
distrugerea acestora.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ
VI SE ADMINISTREZE ARZERRA
NU
TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE ARZERRA:

dacă sunteţi alergic _(_hipersensibil_)_ la ofatumumab sau la
oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament _(_enumerate la pct. 6_)_
Discutaţi cu medicul dumneavoastră în cazul în care consideraţi
că vă aflaţi în aceast
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Arzerra 100 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Arzerra 1000 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml de concentrat conţine ofatumumab 20 mg.
Arzerra 100 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon conţine ofatumumab 100 mg la 5 ml.
Arzerra 1000 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon conţine ofatumumab 1000 mg la 50 ml.
Ofatumumab este un anticorp monoclonal uman produs într-o linie de
celule murine recombinante
(NS0).
Excipient cu efect cunoscut
Acest medicament conţine sodiu 34,8 mg la o doză de 300 mg, sodiu
116 mg la o doză de 1000 mg şi
sodiu 232 mg la o doză de 2000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
Lichid limpede până la opalescent, incolor până la slab gălbui.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII T
ERAPEUTICE
Leucemie limfocitară cronică (LLC) netratată anterior
Arzerra, în asociere cu clorambucil sau bendamustină, este indicat
în tratamentul pacienţilor adulți cu
LLC care nu primit tratament anterior şi care nu sunt eligibili
pentru tratamentul pe bază de
fludarabină.
Vezi pct. 5.1 pentru informaţii suplimentare.
LLC recidivantă
Arzerra este indicat în asociere cu fludarabină şi ciclofosfamidă
în tratamentul pacienţilor adulţi cu
LLC recividantă.
Vezi pct. 5.1 pentru informaţii suplimentare.
3
LLC refractară
Arzerra este indicat în tratamentul LLC la pacienţii adulți care
sunt refractari la fludarabină şi
alemtuzumab.
Vezi pct. 5.1 pentru informaţii suplimentare.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Arzerra trebuie administrat numai sub supravegherea unui medic
specializat în administrarea terapiei
oncologice şi în spitale dotate cu echipamente de resuscitare.
Monitorizare
În timpul administrării ofatumumab, pacienţii trebuie monitorizaţi
cu atenţie pentru a se depista
debutul r
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-08-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-08-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-08-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-08-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-08-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-10-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें