Arzerra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-08-2017

Bahan aktif:

Ofatumumab

Tersedia dari:

Novartis Europharm Ltd

Kode ATC:

L01XC10

INN (Nama Internasional):

ofatumumab

Kelompok Terapi:

Anticorpi monoclonali

Area terapi:

Leucemie, limfocitică, cronică, celule B

Indikasi Terapi:

Netratați anterior, leucemia limfocitară cronică (LLC): Arzerra în asociere cu clorambucil sau bendamustina este indicat pentru tratamentul pacienților cu LLC care nu au primit tratament anterior și care nu sunt eligibili pentru terapia pe bază de fludarabină. Recidivat CLL: Arzerra este indicat, în asociere cu fludarabină și ciclofosfamidă, pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat LLC. Refractare CLL: Arzerra este indicat pentru tratamentul LLC la pacienții care sunt refractari la fludarabină și alemtuzumab.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2010-04-19

Selebaran informasi

                                38
B. PROSPECTUL
39
PROSPECT: INFORMAŢII PE
NTRU UTILIZATOR
ARZERRA 100 MG CONCENTRAT
PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
ARZERRA 1000
MG CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
ofatumumab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ
VI SE ADMINSTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CON
ŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI Î
N ACEST PROSPECT
1.
Ce este Arzerra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Arzerra
3.
Cum se administrează Arzerra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Arzerra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ARZERRA
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Arzerra conţine ofatumumab_,_ care aparţine unui grup de medicamente
numite anticorpi monoclonali.
ARZERRA ESTE FOLOSIT PENTRU TRATAMENTUL LEUCEMIEI LIMFOCITARE CRONICE
(LLC). LLC este o formă de
cancer al sângelui care afectează un tip de globule albe din sânge
denumite limfocite. Limfocitele se
înmulţesc prea repede şi au o durată de viaţă prea lungă, de
aceea în sângele dumneavoastră vor
circula mult prea multe limfocite. Boala poate afecta şi alte organe
din corp. Anticorpul din Arzerra
recunoaşte o substanţă de pe suprafaţa limfocitelor şi provoacă
distrugerea acestora.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ
VI SE ADMINISTREZE ARZERRA
NU
TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE ARZERRA:

dacă sunteţi alergic _(_hipersensibil_)_ la ofatumumab sau la
oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament _(_enumerate la pct. 6_)_
Discutaţi cu medicul dumneavoastră în cazul în care consideraţi
că vă aflaţi în aceast
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Arzerra 100 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Arzerra 1000 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml de concentrat conţine ofatumumab 20 mg.
Arzerra 100 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon conţine ofatumumab 100 mg la 5 ml.
Arzerra 1000 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon conţine ofatumumab 1000 mg la 50 ml.
Ofatumumab este un anticorp monoclonal uman produs într-o linie de
celule murine recombinante
(NS0).
Excipient cu efect cunoscut
Acest medicament conţine sodiu 34,8 mg la o doză de 300 mg, sodiu
116 mg la o doză de 1000 mg şi
sodiu 232 mg la o doză de 2000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
Lichid limpede până la opalescent, incolor până la slab gălbui.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII T
ERAPEUTICE
Leucemie limfocitară cronică (LLC) netratată anterior
Arzerra, în asociere cu clorambucil sau bendamustină, este indicat
în tratamentul pacienţilor adulți cu
LLC care nu primit tratament anterior şi care nu sunt eligibili
pentru tratamentul pe bază de
fludarabină.
Vezi pct. 5.1 pentru informaţii suplimentare.
LLC recidivantă
Arzerra este indicat în asociere cu fludarabină şi ciclofosfamidă
în tratamentul pacienţilor adulţi cu
LLC recividantă.
Vezi pct. 5.1 pentru informaţii suplimentare.
3
LLC refractară
Arzerra este indicat în tratamentul LLC la pacienţii adulți care
sunt refractari la fludarabină şi
alemtuzumab.
Vezi pct. 5.1 pentru informaţii suplimentare.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Arzerra trebuie administrat numai sub supravegherea unui medic
specializat în administrarea terapiei
oncologice şi în spitale dotate cu echipamente de resuscitare.
Monitorizare
În timpul administrării ofatumumab, pacienţii trebuie monitorizaţi
cu atenţie pentru a se depista
debutul r
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-10-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen