Arzerra

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
22-08-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
02-10-2017

Virkt innihaldsefni:

Ofatumumab

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Ltd

ATC númer:

L01XC10

INN (Alþjóðlegt nafn):

ofatumumab

Meðferðarhópur:

Anticorpi monoclonali

Lækningarsvæði:

Leucemie, limfocitică, cronică, celule B

Ábendingar:

Netratați anterior, leucemia limfocitară cronică (LLC): Arzerra în asociere cu clorambucil sau bendamustina este indicat pentru tratamentul pacienților cu LLC care nu au primit tratament anterior și care nu sunt eligibili pentru terapia pe bază de fludarabină. Recidivat CLL: Arzerra este indicat, în asociere cu fludarabină și ciclofosfamidă, pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat LLC. Refractare CLL: Arzerra este indicat pentru tratamentul LLC la pacienții care sunt refractari la fludarabină și alemtuzumab.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

retrasă

Leyfisdagur:

2010-04-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                38
B. PROSPECTUL
39
PROSPECT: INFORMAŢII PE
NTRU UTILIZATOR
ARZERRA 100 MG CONCENTRAT
PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
ARZERRA 1000
MG CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
ofatumumab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ
VI SE ADMINSTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CON
ŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI Î
N ACEST PROSPECT
1.
Ce este Arzerra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Arzerra
3.
Cum se administrează Arzerra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Arzerra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ARZERRA
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Arzerra conţine ofatumumab_,_ care aparţine unui grup de medicamente
numite anticorpi monoclonali.
ARZERRA ESTE FOLOSIT PENTRU TRATAMENTUL LEUCEMIEI LIMFOCITARE CRONICE
(LLC). LLC este o formă de
cancer al sângelui care afectează un tip de globule albe din sânge
denumite limfocite. Limfocitele se
înmulţesc prea repede şi au o durată de viaţă prea lungă, de
aceea în sângele dumneavoastră vor
circula mult prea multe limfocite. Boala poate afecta şi alte organe
din corp. Anticorpul din Arzerra
recunoaşte o substanţă de pe suprafaţa limfocitelor şi provoacă
distrugerea acestora.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ
VI SE ADMINISTREZE ARZERRA
NU
TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE ARZERRA:

dacă sunteţi alergic _(_hipersensibil_)_ la ofatumumab sau la
oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament _(_enumerate la pct. 6_)_
Discutaţi cu medicul dumneavoastră în cazul în care consideraţi
că vă aflaţi în aceast
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Arzerra 100 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Arzerra 1000 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml de concentrat conţine ofatumumab 20 mg.
Arzerra 100 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon conţine ofatumumab 100 mg la 5 ml.
Arzerra 1000 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon conţine ofatumumab 1000 mg la 50 ml.
Ofatumumab este un anticorp monoclonal uman produs într-o linie de
celule murine recombinante
(NS0).
Excipient cu efect cunoscut
Acest medicament conţine sodiu 34,8 mg la o doză de 300 mg, sodiu
116 mg la o doză de 1000 mg şi
sodiu 232 mg la o doză de 2000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
Lichid limpede până la opalescent, incolor până la slab gălbui.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII T
ERAPEUTICE
Leucemie limfocitară cronică (LLC) netratată anterior
Arzerra, în asociere cu clorambucil sau bendamustină, este indicat
în tratamentul pacienţilor adulți cu
LLC care nu primit tratament anterior şi care nu sunt eligibili
pentru tratamentul pe bază de
fludarabină.
Vezi pct. 5.1 pentru informaţii suplimentare.
LLC recidivantă
Arzerra este indicat în asociere cu fludarabină şi ciclofosfamidă
în tratamentul pacienţilor adulţi cu
LLC recividantă.
Vezi pct. 5.1 pentru informaţii suplimentare.
3
LLC refractară
Arzerra este indicat în tratamentul LLC la pacienţii adulți care
sunt refractari la fludarabină şi
alemtuzumab.
Vezi pct. 5.1 pentru informaţii suplimentare.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Arzerra trebuie administrat numai sub supravegherea unui medic
specializat în administrarea terapiei
oncologice şi în spitale dotate cu echipamente de resuscitare.
Monitorizare
În timpul administrării ofatumumab, pacienţii trebuie monitorizaţi
cu atenţie pentru a se depista
debutul r
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 22-08-2017
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 22-08-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 02-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 22-08-2017
Vara einkenni Vara einkenni spænska 22-08-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 02-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 22-08-2017
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 22-08-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 02-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 22-08-2017
Vara einkenni Vara einkenni danska 22-08-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 02-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 22-08-2017
Vara einkenni Vara einkenni þýska 22-08-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 02-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 22-08-2017
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 22-08-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 02-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 22-08-2017
Vara einkenni Vara einkenni gríska 22-08-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 02-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 22-08-2017
Vara einkenni Vara einkenni enska 22-08-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 02-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 22-08-2017
Vara einkenni Vara einkenni franska 22-08-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 02-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 22-08-2017
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 22-08-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 02-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 22-08-2017
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 22-08-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 02-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 22-08-2017
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 22-08-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 02-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 22-08-2017
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 22-08-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 02-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 22-08-2017
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 22-08-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 02-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 22-08-2017
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 22-08-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 02-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 22-08-2017
Vara einkenni Vara einkenni pólska 22-08-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 02-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 22-08-2017
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 22-08-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 02-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 22-08-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 22-08-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 02-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 22-08-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 22-08-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 02-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 22-08-2017
Vara einkenni Vara einkenni finnska 22-08-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 02-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 22-08-2017
Vara einkenni Vara einkenni sænska 22-08-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 02-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 22-08-2017
Vara einkenni Vara einkenni norska 22-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 22-08-2017
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 22-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 22-08-2017
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 22-08-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 02-10-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu