Alisade

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

furoato de fluticasona

Доступна з:

Glaxo Group Ltd.

Код атс:

R01AD12

ІПН (Міжнародна Ім'я):

fluticasone furoate

Терапевтична група:

Preparaciones nasales

Терапевтична области:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтичні свідчення:

Adultos, adolescentes (12 años y más) y niños (6 - 11 años). Alisade está indicado para el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Retirado

Дата Авторизація:

2008-10-06

інформаційний буклет

                                18
B. PROSPECTO
MEDICAMENTO CON AUTORIZACIÓN ANULADA
19
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ALISADE 27,5 MICROGRAMOS POR PULVERIZACIÓN, SUSPENSIÓN PARA
PULVERIZACIÓN NASAL
Furoato de fluticasona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
QUÉ ES ALISADE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE USAR ALISADE
3.
CÓMO USAR ALISADE
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5
CONSERVACIÓN DE ALISADE
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
GUÍA PASO A PASO PARA LA UTILIZACIÓN DEL PULVERIZADOR NASAL
1.
QUÉ ES ALISADE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Alisade suspensión para pulverización nasal se usa para el
tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica
incluyendo la congestión nasal, el aumento de la secreción nasal y
picor de nariz, los estornudos y el
lagrimeo y el picor o enrojecimiento de los ojos en adultos y niños
de 6 años o mayores.
Los síntomas alérgicos pueden aparecer en determinadas épocas del
año a consecuencia de alergia al polen
de plantas o árboles (fiebre del heno), o bien pueden presentarse
durante todo el año a consecuencia de
alergia a animales, ácaros del polvo o mohos.
Alisade pertenece al grupo de medicamentos llamados
_glucocorticoides_
.
Alisade actúa disminuyendo la inflamación causada por la alergia (
_rinitis_
).
2.
ANTES DE USAR ALISADE
NO USE ALISADE
SI ES ALÉRGICO
(
_hipersensible_
) a furoato de fluticasona o a cualquiera de los demás componentes de
Alisade.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON ALISADE
SI TIENE CUALQUIER PROBLEMA DE HÍGADO
, informe a su médico o farmacéutico. Su médico puede aj
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
MEDICAMENTO CON AUTORIZACIÓN ANULADA
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Alisade 27,5 microgramos/pulverización,
suspensión para pulverización nasal
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada pulverización libera 27,5 microgramos de furoato de fluticasona.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión para pulverización nasal.
Suspensión de color blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Adultos, adolescentes (12 años y mayores) y niños (de 6 a 11 años)
Alisade está indicado para el tratamiento de:
• los síntomas de la rinitis alérgica
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La suspensión para pulverización nasal de furoato de fluticasona
debe administrarse únicamente por vía
intranasal.
Para obtener un beneficio terapéutico completo se recomienda seguir
con regularidad la pauta posológica.
El efecto terapéutico comienza a observarse 8 horas después de la
administración inicial. Sin embargo,
pueden ser necesarios varios días de tratamiento para conseguir el
máximo beneficio, por lo que se debe
informar al paciente de que sus síntomas mejorarán con el uso
regular y continuado del medicamento (ver
sección 5.1). La duración del tratamiento debe restringirse al
período correspondiente a la exposición
alergénica.
Adultos y adolescentes (12 años y mayores)
La dosis inicial recomendada es de dos pulverizaciones (27,5
microgramos de furoato de fluticasona por
pulverización) en cada fosa nasal una vez al día (dosis diaria
total, 110 microgramos).
Una vez que se consiga un adecuado control de los síntomas, la
reducción de la dosis a una sola
pulverización en cada fosa nasal (dosis diaria total, 55 microgramos)
puede ser efectiva para el
mantenimiento.
La dosis se debe ajustar a la dosis más baja con la que se mantenga
un control eficaz de los síntomas.
MEDICAMENTO CON AUTORIZACIÓN ANULADA
3
Niños (de 6 a 11 años de edad)
La dosis in
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 05-03-2010
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 11-06-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 05-03-2010
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 11-06-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 05-03-2010
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 11-06-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 05-03-2010

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів