Alisade

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

furoato de fluticasona

Mevcut itibaren:

Glaxo Group Ltd.

ATC kodu:

R01AD12

INN (International Adı):

fluticasone furoate

Terapötik grubu:

Preparaciones nasales

Terapötik alanı:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapötik endikasyonlar:

Adultos, adolescentes (12 años y más) y niños (6 - 11 años). Alisade está indicado para el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2008-10-06

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. PROSPECTO
MEDICAMENTO CON AUTORIZACIÓN ANULADA
19
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ALISADE 27,5 MICROGRAMOS POR PULVERIZACIÓN, SUSPENSIÓN PARA
PULVERIZACIÓN NASAL
Furoato de fluticasona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
QUÉ ES ALISADE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE USAR ALISADE
3.
CÓMO USAR ALISADE
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5
CONSERVACIÓN DE ALISADE
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
GUÍA PASO A PASO PARA LA UTILIZACIÓN DEL PULVERIZADOR NASAL
1.
QUÉ ES ALISADE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Alisade suspensión para pulverización nasal se usa para el
tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica
incluyendo la congestión nasal, el aumento de la secreción nasal y
picor de nariz, los estornudos y el
lagrimeo y el picor o enrojecimiento de los ojos en adultos y niños
de 6 años o mayores.
Los síntomas alérgicos pueden aparecer en determinadas épocas del
año a consecuencia de alergia al polen
de plantas o árboles (fiebre del heno), o bien pueden presentarse
durante todo el año a consecuencia de
alergia a animales, ácaros del polvo o mohos.
Alisade pertenece al grupo de medicamentos llamados
_glucocorticoides_
.
Alisade actúa disminuyendo la inflamación causada por la alergia (
_rinitis_
).
2.
ANTES DE USAR ALISADE
NO USE ALISADE
SI ES ALÉRGICO
(
_hipersensible_
) a furoato de fluticasona o a cualquiera de los demás componentes de
Alisade.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON ALISADE
SI TIENE CUALQUIER PROBLEMA DE HÍGADO
, informe a su médico o farmacéutico. Su médico puede aj
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
MEDICAMENTO CON AUTORIZACIÓN ANULADA
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Alisade 27,5 microgramos/pulverización,
suspensión para pulverización nasal
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada pulverización libera 27,5 microgramos de furoato de fluticasona.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión para pulverización nasal.
Suspensión de color blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Adultos, adolescentes (12 años y mayores) y niños (de 6 a 11 años)
Alisade está indicado para el tratamiento de:
• los síntomas de la rinitis alérgica
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La suspensión para pulverización nasal de furoato de fluticasona
debe administrarse únicamente por vía
intranasal.
Para obtener un beneficio terapéutico completo se recomienda seguir
con regularidad la pauta posológica.
El efecto terapéutico comienza a observarse 8 horas después de la
administración inicial. Sin embargo,
pueden ser necesarios varios días de tratamiento para conseguir el
máximo beneficio, por lo que se debe
informar al paciente de que sus síntomas mejorarán con el uso
regular y continuado del medicamento (ver
sección 5.1). La duración del tratamiento debe restringirse al
período correspondiente a la exposición
alergénica.
Adultos y adolescentes (12 años y mayores)
La dosis inicial recomendada es de dos pulverizaciones (27,5
microgramos de furoato de fluticasona por
pulverización) en cada fosa nasal una vez al día (dosis diaria
total, 110 microgramos).
Una vez que se consiga un adecuado control de los síntomas, la
reducción de la dosis a una sola
pulverización en cada fosa nasal (dosis diaria total, 55 microgramos)
puede ser efectiva para el
mantenimiento.
La dosis se debe ajustar a la dosis más baja con la que se mantenga
un control eficaz de los síntomas.
MEDICAMENTO CON AUTORIZACIÓN ANULADA
3
Niños (de 6 a 11 años de edad)
La dosis in
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-03-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-03-2010

Belge geçmişini görüntüleyin