Alisade

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-06-2009

Aktivna sestavina:

furoato de fluticasona

Dostopno od:

Glaxo Group Ltd.

Koda artikla:

R01AD12

INN (mednarodno ime):

fluticasone furoate

Terapevtska skupina:

Preparaciones nasales

Terapevtsko območje:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapevtske indikacije:

Adultos, adolescentes (12 años y más) y niños (6 - 11 años). Alisade está indicado para el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2008-10-06

Navodilo za uporabo

                                18
B. PROSPECTO
MEDICAMENTO CON AUTORIZACIÓN ANULADA
19
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ALISADE 27,5 MICROGRAMOS POR PULVERIZACIÓN, SUSPENSIÓN PARA
PULVERIZACIÓN NASAL
Furoato de fluticasona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
QUÉ ES ALISADE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE USAR ALISADE
3.
CÓMO USAR ALISADE
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5
CONSERVACIÓN DE ALISADE
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
GUÍA PASO A PASO PARA LA UTILIZACIÓN DEL PULVERIZADOR NASAL
1.
QUÉ ES ALISADE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Alisade suspensión para pulverización nasal se usa para el
tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica
incluyendo la congestión nasal, el aumento de la secreción nasal y
picor de nariz, los estornudos y el
lagrimeo y el picor o enrojecimiento de los ojos en adultos y niños
de 6 años o mayores.
Los síntomas alérgicos pueden aparecer en determinadas épocas del
año a consecuencia de alergia al polen
de plantas o árboles (fiebre del heno), o bien pueden presentarse
durante todo el año a consecuencia de
alergia a animales, ácaros del polvo o mohos.
Alisade pertenece al grupo de medicamentos llamados
_glucocorticoides_
.
Alisade actúa disminuyendo la inflamación causada por la alergia (
_rinitis_
).
2.
ANTES DE USAR ALISADE
NO USE ALISADE
SI ES ALÉRGICO
(
_hipersensible_
) a furoato de fluticasona o a cualquiera de los demás componentes de
Alisade.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON ALISADE
SI TIENE CUALQUIER PROBLEMA DE HÍGADO
, informe a su médico o farmacéutico. Su médico puede aj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
MEDICAMENTO CON AUTORIZACIÓN ANULADA
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Alisade 27,5 microgramos/pulverización,
suspensión para pulverización nasal
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada pulverización libera 27,5 microgramos de furoato de fluticasona.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión para pulverización nasal.
Suspensión de color blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Adultos, adolescentes (12 años y mayores) y niños (de 6 a 11 años)
Alisade está indicado para el tratamiento de:
• los síntomas de la rinitis alérgica
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La suspensión para pulverización nasal de furoato de fluticasona
debe administrarse únicamente por vía
intranasal.
Para obtener un beneficio terapéutico completo se recomienda seguir
con regularidad la pauta posológica.
El efecto terapéutico comienza a observarse 8 horas después de la
administración inicial. Sin embargo,
pueden ser necesarios varios días de tratamiento para conseguir el
máximo beneficio, por lo que se debe
informar al paciente de que sus síntomas mejorarán con el uso
regular y continuado del medicamento (ver
sección 5.1). La duración del tratamiento debe restringirse al
período correspondiente a la exposición
alergénica.
Adultos y adolescentes (12 años y mayores)
La dosis inicial recomendada es de dos pulverizaciones (27,5
microgramos de furoato de fluticasona por
pulverización) en cada fosa nasal una vez al día (dosis diaria
total, 110 microgramos).
Una vez que se consiga un adecuado control de los síntomas, la
reducción de la dosis a una sola
pulverización en cada fosa nasal (dosis diaria total, 55 microgramos)
puede ser efectiva para el
mantenimiento.
La dosis se debe ajustar a la dosis más baja con la que se mantenga
un control eficaz de los síntomas.
MEDICAMENTO CON AUTORIZACIÓN ANULADA
3
Niños (de 6 a 11 años de edad)
La dosis in
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-03-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-03-2010

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov