Alisade

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

furoato de fluticasona

Beszerezhető a:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kód:

R01AD12

INN (nemzetközi neve):

fluticasone furoate

Terápiás csoport:

Preparaciones nasales

Terápiás terület:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terápiás javallatok:

Adultos, adolescentes (12 años y más) y niños (6 - 11 años). Alisade está indicado para el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2008-10-06

Betegtájékoztató

                                18
B. PROSPECTO
MEDICAMENTO CON AUTORIZACIÓN ANULADA
19
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ALISADE 27,5 MICROGRAMOS POR PULVERIZACIÓN, SUSPENSIÓN PARA
PULVERIZACIÓN NASAL
Furoato de fluticasona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
QUÉ ES ALISADE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE USAR ALISADE
3.
CÓMO USAR ALISADE
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5
CONSERVACIÓN DE ALISADE
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
GUÍA PASO A PASO PARA LA UTILIZACIÓN DEL PULVERIZADOR NASAL
1.
QUÉ ES ALISADE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Alisade suspensión para pulverización nasal se usa para el
tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica
incluyendo la congestión nasal, el aumento de la secreción nasal y
picor de nariz, los estornudos y el
lagrimeo y el picor o enrojecimiento de los ojos en adultos y niños
de 6 años o mayores.
Los síntomas alérgicos pueden aparecer en determinadas épocas del
año a consecuencia de alergia al polen
de plantas o árboles (fiebre del heno), o bien pueden presentarse
durante todo el año a consecuencia de
alergia a animales, ácaros del polvo o mohos.
Alisade pertenece al grupo de medicamentos llamados
_glucocorticoides_
.
Alisade actúa disminuyendo la inflamación causada por la alergia (
_rinitis_
).
2.
ANTES DE USAR ALISADE
NO USE ALISADE
SI ES ALÉRGICO
(
_hipersensible_
) a furoato de fluticasona o a cualquiera de los demás componentes de
Alisade.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON ALISADE
SI TIENE CUALQUIER PROBLEMA DE HÍGADO
, informe a su médico o farmacéutico. Su médico puede aj
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
MEDICAMENTO CON AUTORIZACIÓN ANULADA
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Alisade 27,5 microgramos/pulverización,
suspensión para pulverización nasal
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada pulverización libera 27,5 microgramos de furoato de fluticasona.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión para pulverización nasal.
Suspensión de color blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Adultos, adolescentes (12 años y mayores) y niños (de 6 a 11 años)
Alisade está indicado para el tratamiento de:
• los síntomas de la rinitis alérgica
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La suspensión para pulverización nasal de furoato de fluticasona
debe administrarse únicamente por vía
intranasal.
Para obtener un beneficio terapéutico completo se recomienda seguir
con regularidad la pauta posológica.
El efecto terapéutico comienza a observarse 8 horas después de la
administración inicial. Sin embargo,
pueden ser necesarios varios días de tratamiento para conseguir el
máximo beneficio, por lo que se debe
informar al paciente de que sus síntomas mejorarán con el uso
regular y continuado del medicamento (ver
sección 5.1). La duración del tratamiento debe restringirse al
período correspondiente a la exposición
alergénica.
Adultos y adolescentes (12 años y mayores)
La dosis inicial recomendada es de dos pulverizaciones (27,5
microgramos de furoato de fluticasona por
pulverización) en cada fosa nasal una vez al día (dosis diaria
total, 110 microgramos).
Una vez que se consiga un adecuado control de los síntomas, la
reducción de la dosis a una sola
pulverización en cada fosa nasal (dosis diaria total, 55 microgramos)
puede ser efectiva para el
mantenimiento.
La dosis se debe ajustar a la dosis más baja con la que se mantenga
un control eficaz de los síntomas.
MEDICAMENTO CON AUTORIZACIÓN ANULADA
3
Niños (de 6 a 11 años de edad)
La dosis in
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-03-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-06-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-03-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-06-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-03-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-06-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-03-2010

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése