Alisade

Nazione: Unione Europea

Lingua: spagnolo

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-03-2010

Principio attivo:

furoato de fluticasona

Commercializzato da:

Glaxo Group Ltd.

Codice ATC:

R01AD12

INN (Nome Internazionale):

fluticasone furoate

Gruppo terapeutico:

Preparaciones nasales

Area terapeutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicazioni terapeutiche:

Adultos, adolescentes (12 años y más) y niños (6 - 11 años). Alisade está indicado para el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Retirado

Data dell'autorizzazione:

2008-10-06

Foglio illustrativo

                                18
B. PROSPECTO
MEDICAMENTO CON AUTORIZACIÓN ANULADA
19
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ALISADE 27,5 MICROGRAMOS POR PULVERIZACIÓN, SUSPENSIÓN PARA
PULVERIZACIÓN NASAL
Furoato de fluticasona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
QUÉ ES ALISADE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE USAR ALISADE
3.
CÓMO USAR ALISADE
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5
CONSERVACIÓN DE ALISADE
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
GUÍA PASO A PASO PARA LA UTILIZACIÓN DEL PULVERIZADOR NASAL
1.
QUÉ ES ALISADE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Alisade suspensión para pulverización nasal se usa para el
tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica
incluyendo la congestión nasal, el aumento de la secreción nasal y
picor de nariz, los estornudos y el
lagrimeo y el picor o enrojecimiento de los ojos en adultos y niños
de 6 años o mayores.
Los síntomas alérgicos pueden aparecer en determinadas épocas del
año a consecuencia de alergia al polen
de plantas o árboles (fiebre del heno), o bien pueden presentarse
durante todo el año a consecuencia de
alergia a animales, ácaros del polvo o mohos.
Alisade pertenece al grupo de medicamentos llamados
_glucocorticoides_
.
Alisade actúa disminuyendo la inflamación causada por la alergia (
_rinitis_
).
2.
ANTES DE USAR ALISADE
NO USE ALISADE
SI ES ALÉRGICO
(
_hipersensible_
) a furoato de fluticasona o a cualquiera de los demás componentes de
Alisade.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON ALISADE
SI TIENE CUALQUIER PROBLEMA DE HÍGADO
, informe a su médico o farmacéutico. Su médico puede aj
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
MEDICAMENTO CON AUTORIZACIÓN ANULADA
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Alisade 27,5 microgramos/pulverización,
suspensión para pulverización nasal
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada pulverización libera 27,5 microgramos de furoato de fluticasona.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión para pulverización nasal.
Suspensión de color blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Adultos, adolescentes (12 años y mayores) y niños (de 6 a 11 años)
Alisade está indicado para el tratamiento de:
• los síntomas de la rinitis alérgica
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La suspensión para pulverización nasal de furoato de fluticasona
debe administrarse únicamente por vía
intranasal.
Para obtener un beneficio terapéutico completo se recomienda seguir
con regularidad la pauta posológica.
El efecto terapéutico comienza a observarse 8 horas después de la
administración inicial. Sin embargo,
pueden ser necesarios varios días de tratamiento para conseguir el
máximo beneficio, por lo que se debe
informar al paciente de que sus síntomas mejorarán con el uso
regular y continuado del medicamento (ver
sección 5.1). La duración del tratamiento debe restringirse al
período correspondiente a la exposición
alergénica.
Adultos y adolescentes (12 años y mayores)
La dosis inicial recomendada es de dos pulverizaciones (27,5
microgramos de furoato de fluticasona por
pulverización) en cada fosa nasal una vez al día (dosis diaria
total, 110 microgramos).
Una vez que se consiga un adecuado control de los síntomas, la
reducción de la dosis a una sola
pulverización en cada fosa nasal (dosis diaria total, 55 microgramos)
puede ser efectiva para el
mantenimiento.
La dosis se debe ajustar a la dosis más baja con la que se mantenga
un control eficaz de los síntomas.
MEDICAMENTO CON AUTORIZACIÓN ANULADA
3
Niños (de 6 a 11 años de edad)
La dosis in
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-03-2010

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti