Zynquista

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Sotagliflozin

Mevcut itibaren:

Guidehouse Germany GmbH

ATC kodu:

A10

INN (International Adı):

sotagliflozin

Terapötik grubu:

Lieky používané pri cukrovke

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus Typ 1

Terapötik endikasyonlar:

Zynquista je uvedené ako doplnok k inzulínovej terapie na zlepšenie glykemický kontroly v adults with type 1 diabetes mellitus s Body Mass Index (BMI) ≥ 27 kg/m2, ktorý sa nepodarilo dosiahnuť adekvátne glykemický ovládanie napriek optimálnej inzulínová terapia.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

uzavretý

Yetkilendirme tarihi:

2019-04-26

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYNQUISTA 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sotagliflozín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania.. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce reakcie, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zynquista a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zynquistu
3.
Ako užívať Zynquistu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zynquistu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYNQUISTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Zynquista obsahuje liečivo sotagliflozín, ktoré znižuje hladinu
glukózy (cukru) v krvi. Sotagliflozín
funguje tak, že spomaľuje a znižuje vstrebávanie glukózy z jedla
a zvyšuje množstvo glukózy, ktoré sa
vylučuje močom. Tieto účinky spolu pomáhajú znižovať
zvýšené množstvo glukózy v krvi, ktoré sa
vyskytuje u pacientov s diabetom.
Zynquista sa používa ako doplnok k inzulínovej liečbe u dospelých
s diabetom 1. typu, ktorí majú
index telesnej hmotno
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete na konci časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Zynquista 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mg sotagliflozínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválna, modrá, filmom obalená tableta, na jednej strane vytlačené
s čiernym atramentom „2456“
(dĺžka tablety: 14,2 mm, šírka tablety: 8,7 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zynquista je indikovaná ako doplnok k inzulínovej liečbe na
zlepšenie glykemickej kontroly
u dospelých s diabetom mellitus 1. typu s Body Mass Indexom (BMI) ≥
27 kg/m
2
, ktorí nedosiahli
adekvátnu glykemickú kontrolu napriek optimálnej inzulínovej
liečbe.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom Zynquista musí iniciovať a kontrolovať lekár,
ktorý má skúsenosti s liečbou diabetes
mellitus 1. typu.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 200 mg sotagliflozínu jedenkrát denne pred
prvým denným jedlom. Ak je po
najmenej troch mesiacoch potrebné ďalšie zlepšenie glykemickej
kontroly, u pacientov, ktorí tolerujú
sotagliflozín 200 mg, môže byť dávka zvýšená na 400 mg
jedenkrát denne.
Pred začatím liečby sotagliflozínom 200 mg a pred zvýšením
dávky sotagliflozínu na 400 mg:
•
Je potrebné zvážiť rizikové faktory pre vznik diabetickej
ketoacidózy (DKA) a hladina ketónov
musí byť v norme. Ak je hladina ketónov zvýšená (hodnota
beta-hydroxybutyrátu (blood beta-
hydroxybutyrate - BHB) v krvi, je vyššia ako 0,6 mmol/l alebo
hladina ketónov v moči je 1 plus
(+)), liečba sotagliflozínom sa nemá zač
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-08-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin