Zynquista

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-08-2022

Bahan aktif:

Sotagliflozin

Tersedia dari:

Guidehouse Germany GmbH

Kode ATC:

A10

INN (Nama Internasional):

sotagliflozin

Kelompok Terapi:

Lieky používané pri cukrovke

Area terapi:

Diabetes Mellitus Typ 1

Indikasi Terapi:

Zynquista je uvedené ako doplnok k inzulínovej terapie na zlepšenie glykemický kontroly v adults with type 1 diabetes mellitus s Body Mass Index (BMI) ≥ 27 kg/m2, ktorý sa nepodarilo dosiahnuť adekvátne glykemický ovládanie napriek optimálnej inzulínová terapia.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2019-04-26

Selebaran informasi

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYNQUISTA 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sotagliflozín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania.. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce reakcie, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zynquista a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zynquistu
3.
Ako užívať Zynquistu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zynquistu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYNQUISTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Zynquista obsahuje liečivo sotagliflozín, ktoré znižuje hladinu
glukózy (cukru) v krvi. Sotagliflozín
funguje tak, že spomaľuje a znižuje vstrebávanie glukózy z jedla
a zvyšuje množstvo glukózy, ktoré sa
vylučuje močom. Tieto účinky spolu pomáhajú znižovať
zvýšené množstvo glukózy v krvi, ktoré sa
vyskytuje u pacientov s diabetom.
Zynquista sa používa ako doplnok k inzulínovej liečbe u dospelých
s diabetom 1. typu, ktorí majú
index telesnej hmotno
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete na konci časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Zynquista 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mg sotagliflozínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválna, modrá, filmom obalená tableta, na jednej strane vytlačené
s čiernym atramentom „2456“
(dĺžka tablety: 14,2 mm, šírka tablety: 8,7 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zynquista je indikovaná ako doplnok k inzulínovej liečbe na
zlepšenie glykemickej kontroly
u dospelých s diabetom mellitus 1. typu s Body Mass Indexom (BMI) ≥
27 kg/m
2
, ktorí nedosiahli
adekvátnu glykemickú kontrolu napriek optimálnej inzulínovej
liečbe.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom Zynquista musí iniciovať a kontrolovať lekár,
ktorý má skúsenosti s liečbou diabetes
mellitus 1. typu.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 200 mg sotagliflozínu jedenkrát denne pred
prvým denným jedlom. Ak je po
najmenej troch mesiacoch potrebné ďalšie zlepšenie glykemickej
kontroly, u pacientov, ktorí tolerujú
sotagliflozín 200 mg, môže byť dávka zvýšená na 400 mg
jedenkrát denne.
Pred začatím liečby sotagliflozínom 200 mg a pred zvýšením
dávky sotagliflozínu na 400 mg:
•
Je potrebné zvážiť rizikové faktory pre vznik diabetickej
ketoacidózy (DKA) a hladina ketónov
musí byť v norme. Ak je hladina ketónov zvýšená (hodnota
beta-hydroxybutyrátu (blood beta-
hydroxybutyrate - BHB) v krvi, je vyššia ako 0,6 mmol/l alebo
hladina ketónov v moči je 1 plus
(+)), liečba sotagliflozínom sa nemá zač
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-08-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen