Zynquista

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Sotagliflozin

Available from:

Guidehouse Germany GmbH

ATC code:

A10

INN (International Name):

sotagliflozin

Therapeutic group:

Lieky používané pri cukrovke

Therapeutic area:

Diabetes Mellitus Typ 1

Therapeutic indications:

Zynquista je uvedené ako doplnok k inzulínovej terapie na zlepšenie glykemický kontroly v adults with type 1 diabetes mellitus s Body Mass Index (BMI) ≥ 27 kg/m2, ktorý sa nepodarilo dosiahnuť adekvátne glykemický ovládanie napriek optimálnej inzulínová terapia.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

uzavretý

Authorization date:

2019-04-26

Patient Information leaflet

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYNQUISTA 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sotagliflozín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania.. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce reakcie, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zynquista a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zynquistu
3.
Ako užívať Zynquistu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zynquistu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYNQUISTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Zynquista obsahuje liečivo sotagliflozín, ktoré znižuje hladinu
glukózy (cukru) v krvi. Sotagliflozín
funguje tak, že spomaľuje a znižuje vstrebávanie glukózy z jedla
a zvyšuje množstvo glukózy, ktoré sa
vylučuje močom. Tieto účinky spolu pomáhajú znižovať
zvýšené množstvo glukózy v krvi, ktoré sa
vyskytuje u pacientov s diabetom.
Zynquista sa používa ako doplnok k inzulínovej liečbe u dospelých
s diabetom 1. typu, ktorí majú
index telesnej hmotno
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete na konci časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Zynquista 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mg sotagliflozínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválna, modrá, filmom obalená tableta, na jednej strane vytlačené
s čiernym atramentom „2456“
(dĺžka tablety: 14,2 mm, šírka tablety: 8,7 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zynquista je indikovaná ako doplnok k inzulínovej liečbe na
zlepšenie glykemickej kontroly
u dospelých s diabetom mellitus 1. typu s Body Mass Indexom (BMI) ≥
27 kg/m
2
, ktorí nedosiahli
adekvátnu glykemickú kontrolu napriek optimálnej inzulínovej
liečbe.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom Zynquista musí iniciovať a kontrolovať lekár,
ktorý má skúsenosti s liečbou diabetes
mellitus 1. typu.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 200 mg sotagliflozínu jedenkrát denne pred
prvým denným jedlom. Ak je po
najmenej troch mesiacoch potrebné ďalšie zlepšenie glykemickej
kontroly, u pacientov, ktorí tolerujú
sotagliflozín 200 mg, môže byť dávka zvýšená na 400 mg
jedenkrát denne.
Pred začatím liečby sotagliflozínom 200 mg a pred zvýšením
dávky sotagliflozínu na 400 mg:
•
Je potrebné zvážiť rizikové faktory pre vznik diabetickej
ketoacidózy (DKA) a hladina ketónov
musí byť v norme. Ak je hladina ketónov zvýšená (hodnota
beta-hydroxybutyrátu (blood beta-
hydroxybutyrate - BHB) v krvi, je vyššia ako 0,6 mmol/l alebo
hladina ketónov v moči je 1 plus
(+)), liečba sotagliflozínom sa nemá zač
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-08-2022

Search alerts related to this product

View documents history