Zynquista

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Sotagliflozin

थमां उपलब्ध:

Guidehouse Germany GmbH

ए.टी.सी कोड:

A10

INN (इंटरनेशनल नाम):

sotagliflozin

चिकित्सीय समूह:

Lieky používané pri cukrovke

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus Typ 1

चिकित्सीय संकेत:

Zynquista je uvedené ako doplnok k inzulínovej terapie na zlepšenie glykemický kontroly v adults with type 1 diabetes mellitus s Body Mass Index (BMI) ≥ 27 kg/m2, ktorý sa nepodarilo dosiahnuť adekvátne glykemický ovládanie napriek optimálnej inzulínová terapia.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

uzavretý

प्राधिकरण की तारीख:

2019-04-26

सूचना पत्रक

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYNQUISTA 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sotagliflozín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania.. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce reakcie, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zynquista a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zynquistu
3.
Ako užívať Zynquistu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zynquistu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYNQUISTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Zynquista obsahuje liečivo sotagliflozín, ktoré znižuje hladinu
glukózy (cukru) v krvi. Sotagliflozín
funguje tak, že spomaľuje a znižuje vstrebávanie glukózy z jedla
a zvyšuje množstvo glukózy, ktoré sa
vylučuje močom. Tieto účinky spolu pomáhajú znižovať
zvýšené množstvo glukózy v krvi, ktoré sa
vyskytuje u pacientov s diabetom.
Zynquista sa používa ako doplnok k inzulínovej liečbe u dospelých
s diabetom 1. typu, ktorí majú
index telesnej hmotno
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete na konci časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Zynquista 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mg sotagliflozínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválna, modrá, filmom obalená tableta, na jednej strane vytlačené
s čiernym atramentom „2456“
(dĺžka tablety: 14,2 mm, šírka tablety: 8,7 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zynquista je indikovaná ako doplnok k inzulínovej liečbe na
zlepšenie glykemickej kontroly
u dospelých s diabetom mellitus 1. typu s Body Mass Indexom (BMI) ≥
27 kg/m
2
, ktorí nedosiahli
adekvátnu glykemickú kontrolu napriek optimálnej inzulínovej
liečbe.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom Zynquista musí iniciovať a kontrolovať lekár,
ktorý má skúsenosti s liečbou diabetes
mellitus 1. typu.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 200 mg sotagliflozínu jedenkrát denne pred
prvým denným jedlom. Ak je po
najmenej troch mesiacoch potrebné ďalšie zlepšenie glykemickej
kontroly, u pacientov, ktorí tolerujú
sotagliflozín 200 mg, môže byť dávka zvýšená na 400 mg
jedenkrát denne.
Pred začatím liečby sotagliflozínom 200 mg a pred zvýšením
dávky sotagliflozínu na 400 mg:
•
Je potrebné zvážiť rizikové faktory pre vznik diabetickej
ketoacidózy (DKA) a hladina ketónov
musí byť v norme. Ak je hladina ketónov zvýšená (hodnota
beta-hydroxybutyrátu (blood beta-
hydroxybutyrate - BHB) v krvi, je vyššia ako 0,6 mmol/l alebo
hladina ketónov v moči je 1 plus
(+)), liečba sotagliflozínom sa nemá zač
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-08-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें