Zynquista

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-08-2022

Aktivna sestavina:

Sotagliflozin

Dostopno od:

Guidehouse Germany GmbH

Koda artikla:

A10

INN (mednarodno ime):

sotagliflozin

Terapevtska skupina:

Lieky používané pri cukrovke

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus Typ 1

Terapevtske indikacije:

Zynquista je uvedené ako doplnok k inzulínovej terapie na zlepšenie glykemický kontroly v adults with type 1 diabetes mellitus s Body Mass Index (BMI) ≥ 27 kg/m2, ktorý sa nepodarilo dosiahnuť adekvátne glykemický ovládanie napriek optimálnej inzulínová terapia.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

uzavretý

Datum dovoljenje:

2019-04-26

Navodilo za uporabo

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYNQUISTA 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sotagliflozín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania.. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce reakcie, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zynquista a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zynquistu
3.
Ako užívať Zynquistu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zynquistu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYNQUISTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Zynquista obsahuje liečivo sotagliflozín, ktoré znižuje hladinu
glukózy (cukru) v krvi. Sotagliflozín
funguje tak, že spomaľuje a znižuje vstrebávanie glukózy z jedla
a zvyšuje množstvo glukózy, ktoré sa
vylučuje močom. Tieto účinky spolu pomáhajú znižovať
zvýšené množstvo glukózy v krvi, ktoré sa
vyskytuje u pacientov s diabetom.
Zynquista sa používa ako doplnok k inzulínovej liečbe u dospelých
s diabetom 1. typu, ktorí majú
index telesnej hmotno
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete na konci časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Zynquista 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mg sotagliflozínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválna, modrá, filmom obalená tableta, na jednej strane vytlačené
s čiernym atramentom „2456“
(dĺžka tablety: 14,2 mm, šírka tablety: 8,7 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zynquista je indikovaná ako doplnok k inzulínovej liečbe na
zlepšenie glykemickej kontroly
u dospelých s diabetom mellitus 1. typu s Body Mass Indexom (BMI) ≥
27 kg/m
2
, ktorí nedosiahli
adekvátnu glykemickú kontrolu napriek optimálnej inzulínovej
liečbe.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom Zynquista musí iniciovať a kontrolovať lekár,
ktorý má skúsenosti s liečbou diabetes
mellitus 1. typu.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 200 mg sotagliflozínu jedenkrát denne pred
prvým denným jedlom. Ak je po
najmenej troch mesiacoch potrebné ďalšie zlepšenie glykemickej
kontroly, u pacientov, ktorí tolerujú
sotagliflozín 200 mg, môže byť dávka zvýšená na 400 mg
jedenkrát denne.
Pred začatím liečby sotagliflozínom 200 mg a pred zvýšením
dávky sotagliflozínu na 400 mg:
•
Je potrebné zvážiť rizikové faktory pre vznik diabetickej
ketoacidózy (DKA) a hladina ketónov
musí byť v norme. Ak je hladina ketónov zvýšená (hodnota
beta-hydroxybutyrátu (blood beta-
hydroxybutyrate - BHB) v krvi, je vyššia ako 0,6 mmol/l alebo
hladina ketónov v moči je 1 plus
(+)), liečba sotagliflozínom sa nemá zač
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-08-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov