Zynquista

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Sotagliflozin

Verfügbar ab:

Guidehouse Germany GmbH

ATC-Code:

A10

INN (Internationale Bezeichnung):

sotagliflozin

Therapiegruppe:

Lieky používané pri cukrovke

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus Typ 1

Anwendungsgebiete:

Zynquista je uvedené ako doplnok k inzulínovej terapie na zlepšenie glykemický kontroly v adults with type 1 diabetes mellitus s Body Mass Index (BMI) ≥ 27 kg/m2, ktorý sa nepodarilo dosiahnuť adekvátne glykemický ovládanie napriek optimálnej inzulínová terapia.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

uzavretý

Berechtigungsdatum:

2019-04-26

Gebrauchsinformation

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYNQUISTA 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sotagliflozín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania.. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce reakcie, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zynquista a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zynquistu
3.
Ako užívať Zynquistu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zynquistu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYNQUISTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Zynquista obsahuje liečivo sotagliflozín, ktoré znižuje hladinu
glukózy (cukru) v krvi. Sotagliflozín
funguje tak, že spomaľuje a znižuje vstrebávanie glukózy z jedla
a zvyšuje množstvo glukózy, ktoré sa
vylučuje močom. Tieto účinky spolu pomáhajú znižovať
zvýšené množstvo glukózy v krvi, ktoré sa
vyskytuje u pacientov s diabetom.
Zynquista sa používa ako doplnok k inzulínovej liečbe u dospelých
s diabetom 1. typu, ktorí majú
index telesnej hmotno
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete na konci časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Zynquista 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mg sotagliflozínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválna, modrá, filmom obalená tableta, na jednej strane vytlačené
s čiernym atramentom „2456“
(dĺžka tablety: 14,2 mm, šírka tablety: 8,7 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zynquista je indikovaná ako doplnok k inzulínovej liečbe na
zlepšenie glykemickej kontroly
u dospelých s diabetom mellitus 1. typu s Body Mass Indexom (BMI) ≥
27 kg/m
2
, ktorí nedosiahli
adekvátnu glykemickú kontrolu napriek optimálnej inzulínovej
liečbe.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom Zynquista musí iniciovať a kontrolovať lekár,
ktorý má skúsenosti s liečbou diabetes
mellitus 1. typu.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 200 mg sotagliflozínu jedenkrát denne pred
prvým denným jedlom. Ak je po
najmenej troch mesiacoch potrebné ďalšie zlepšenie glykemickej
kontroly, u pacientov, ktorí tolerujú
sotagliflozín 200 mg, môže byť dávka zvýšená na 400 mg
jedenkrát denne.
Pred začatím liečby sotagliflozínom 200 mg a pred zvýšením
dávky sotagliflozínu na 400 mg:
•
Je potrebné zvážiť rizikové faktory pre vznik diabetickej
ketoacidózy (DKA) a hladina ketónov
musí byť v norme. Ak je hladina ketónov zvýšená (hodnota
beta-hydroxybutyrátu (blood beta-
hydroxybutyrate - BHB) v krvi, je vyššia ako 0,6 mmol/l alebo
hladina ketónov v moči je 1 plus
(+)), liečba sotagliflozínom sa nemá zač
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-08-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen