Zoledronic Acid Hospira

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

monohidrat zoledronske kiseline

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

M05BA08

INN (International Adı):

zoledronic acid

Terapötik grubu:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Terapötik alanı:

hiperkalcemija

Terapötik endikasyonlar:

4 mg / 5 ml i 4 mg / 100 ml:prevencija скелетно povezanih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u odraslih bolesnika s поздними fazama malignih tumora uključuje kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU). 5 mg / 100 ml:liječenje osteoporoze u постменопаузном roku od žena, kod muškaraca;povećan rizik od prijeloma, uključujući i posljednjih padove-ozljede prijeloma kuka. Liječenje osteoporoze, povezan s dugoj sistemske glukokortikoidni terapija:u post-menopausal žene;muškarci;pod povećanim rizikom prijeloma. Liječenje Pagetova bolest kostiju kod odraslih osoba.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2012-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                68
B. UPUTA O LIJEKU
69
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA HOSPIRA 4 MG/5 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoledronatna kiselina Hospira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Zoledronatnu
kiselinu Hospira
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu Hospira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Hospira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini Hospira je zoledronatna
kiselina koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA, npr. prijeloma, u odraslih
bolesnika s koštanim
metastazama (širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA u krvi u odraslih bolesnika kad je
količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ZOLEDRONATNU
KISELINU HOSPIRA
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete liječenje Zoledronatnom kiselinom Hospira,
liječnik će Vam napraviti krvne
pretrage i u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor
na liječenje.
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ZOLEDRONATN
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Hospira 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 5 ml koncentrata sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml koncentrata sadrži 0,8 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Prevencija koštanih događaja (patološki prijelomi, spinalna
kompresija, zračenje ili kirurški
zahvat na kosti ili hiperkalcijemija izazvana tumorom) u odraslih
bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kost.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcijemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu Hospira bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo zdravstveni radnici s
iskustvom u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se
liječe zoledronatnom kiselinom
potrebno je dati uputu o lijeku i karticu s podsjetnikom za bolesnika.
Doziranje
_Prevencija koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kost_
_Odrasli i starije osobe_
Preporučena doza za prevenciju koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću
koja je zahvatila kost je 4 mg zoledronatne kiseline svaka 3 do 4
tjedna.
Bolesnicima također treba davati oralni nadomjestak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi prevencije koštanih događaja
treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3 mjeseca.
_Liječenje hiperkalcijemije izazvane tumorom_
_Odrasli i starije osobe_
Preporučena doza kod hiperkalcijemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
3
_Oštećenje bubrega_
_Hiperkalcijemija izazvana tumorom:_
Lij
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-11-2021

Belge geçmişini görüntüleyin