Zoledronic Acid Hospira

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

monohidrat zoledronske kiseline

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

M05BA08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zoledronic acid

Farmakoterapinė grupė:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Gydymo sritis:

hiperkalcemija

Terapinės indikacijos:

4 mg / 5 ml i 4 mg / 100 ml:prevencija скелетно povezanih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u odraslih bolesnika s поздними fazama malignih tumora uključuje kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU). 5 mg / 100 ml:liječenje osteoporoze u постменопаузном roku od žena, kod muškaraca;povećan rizik od prijeloma, uključujući i posljednjih padove-ozljede prijeloma kuka. Liječenje osteoporoze, povezan s dugoj sistemske glukokortikoidni terapija:u post-menopausal žene;muškarci;pod povećanim rizikom prijeloma. Liječenje Pagetova bolest kostiju kod odraslih osoba.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2012-11-19

Pakuotės lapelis

                                68
B. UPUTA O LIJEKU
69
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA HOSPIRA 4 MG/5 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoledronatna kiselina Hospira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Zoledronatnu
kiselinu Hospira
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu Hospira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Hospira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini Hospira je zoledronatna
kiselina koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA, npr. prijeloma, u odraslih
bolesnika s koštanim
metastazama (širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA u krvi u odraslih bolesnika kad je
količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ZOLEDRONATNU
KISELINU HOSPIRA
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete liječenje Zoledronatnom kiselinom Hospira,
liječnik će Vam napraviti krvne
pretrage i u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor
na liječenje.
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ZOLEDRONATN
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Hospira 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 5 ml koncentrata sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml koncentrata sadrži 0,8 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Prevencija koštanih događaja (patološki prijelomi, spinalna
kompresija, zračenje ili kirurški
zahvat na kosti ili hiperkalcijemija izazvana tumorom) u odraslih
bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kost.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcijemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu Hospira bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo zdravstveni radnici s
iskustvom u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se
liječe zoledronatnom kiselinom
potrebno je dati uputu o lijeku i karticu s podsjetnikom za bolesnika.
Doziranje
_Prevencija koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kost_
_Odrasli i starije osobe_
Preporučena doza za prevenciju koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću
koja je zahvatila kost je 4 mg zoledronatne kiseline svaka 3 do 4
tjedna.
Bolesnicima također treba davati oralni nadomjestak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi prevencije koštanih događaja
treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3 mjeseca.
_Liječenje hiperkalcijemije izazvane tumorom_
_Odrasli i starije osobe_
Preporučena doza kod hiperkalcijemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
3
_Oštećenje bubrega_
_Hiperkalcijemija izazvana tumorom:_
Lij
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-11-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją