Zoledronic Acid Hospira

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
09-11-2021
SPC SPC (SPC)
09-11-2021
PAR PAR (PAR)
17-06-2014

active_ingredient:

monohidrat zoledronske kiseline

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

M05BA08

INN:

zoledronic acid

therapeutic_group:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

therapeutic_area:

hiperkalcemija

therapeutic_indication:

4 mg / 5 ml i 4 mg / 100 ml:prevencija скелетно povezanih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u odraslih bolesnika s поздними fazama malignih tumora uključuje kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU). 5 mg / 100 ml:liječenje osteoporoze u постменопаузном roku od žena, kod muškaraca;povećan rizik od prijeloma, uključujući i posljednjih padove-ozljede prijeloma kuka. Liječenje osteoporoze, povezan s dugoj sistemske glukokortikoidni terapija:u post-menopausal žene;muškarci;pod povećanim rizikom prijeloma. Liječenje Pagetova bolest kostiju kod odraslih osoba.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2012-11-19

PIL

                                68
B. UPUTA O LIJEKU
69
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA HOSPIRA 4 MG/5 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoledronatna kiselina Hospira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Zoledronatnu
kiselinu Hospira
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu Hospira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Hospira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini Hospira je zoledronatna
kiselina koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA, npr. prijeloma, u odraslih
bolesnika s koštanim
metastazama (širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA u krvi u odraslih bolesnika kad je
količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ZOLEDRONATNU
KISELINU HOSPIRA
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete liječenje Zoledronatnom kiselinom Hospira,
liječnik će Vam napraviti krvne
pretrage i u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor
na liječenje.
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ZOLEDRONATN
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Hospira 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 5 ml koncentrata sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml koncentrata sadrži 0,8 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Prevencija koštanih događaja (patološki prijelomi, spinalna
kompresija, zračenje ili kirurški
zahvat na kosti ili hiperkalcijemija izazvana tumorom) u odraslih
bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kost.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcijemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu Hospira bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo zdravstveni radnici s
iskustvom u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se
liječe zoledronatnom kiselinom
potrebno je dati uputu o lijeku i karticu s podsjetnikom za bolesnika.
Doziranje
_Prevencija koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kost_
_Odrasli i starije osobe_
Preporučena doza za prevenciju koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću
koja je zahvatila kost je 4 mg zoledronatne kiseline svaka 3 do 4
tjedna.
Bolesnicima također treba davati oralni nadomjestak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi prevencije koštanih događaja
treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3 mjeseca.
_Liječenje hiperkalcijemije izazvane tumorom_
_Odrasli i starije osobe_
Preporučena doza kod hiperkalcijemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
3
_Oštećenje bubrega_
_Hiperkalcijemija izazvana tumorom:_
Lij
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 09-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 17-06-2014
PIL PIL իսպաներեն 09-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 09-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 17-06-2014
PIL PIL չեխերեն 09-11-2021
SPC SPC չեխերեն 09-11-2021
PAR PAR չեխերեն 17-06-2014
PIL PIL դանիերեն 09-11-2021
SPC SPC դանիերեն 09-11-2021
PAR PAR դանիերեն 17-06-2014
PIL PIL գերմաներեն 09-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 09-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 17-06-2014
PIL PIL էստոներեն 09-11-2021
SPC SPC էստոներեն 09-11-2021
PAR PAR էստոներեն 17-06-2014
PIL PIL հունարեն 09-11-2021
SPC SPC հունարեն 09-11-2021
PAR PAR հունարեն 17-06-2014
PIL PIL անգլերեն 09-11-2021
SPC SPC անգլերեն 09-11-2021
PAR PAR անգլերեն 17-06-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 09-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 09-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 17-06-2014
PIL PIL իտալերեն 09-11-2021
SPC SPC իտալերեն 09-11-2021
PAR PAR իտալերեն 17-06-2014
PIL PIL լատվիերեն 09-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 09-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 17-06-2014
PIL PIL լիտվերեն 09-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 09-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 17-06-2014
PIL PIL հունգարերեն 09-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 09-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 17-06-2014
PIL PIL մալթերեն 09-11-2021
SPC SPC մալթերեն 09-11-2021
PAR PAR մալթերեն 17-06-2014
PIL PIL հոլանդերեն 09-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 09-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 17-06-2014
PIL PIL լեհերեն 09-11-2021
SPC SPC լեհերեն 09-11-2021
PAR PAR լեհերեն 17-06-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 09-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 09-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 17-06-2014
PIL PIL ռումիներեն 09-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 09-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 17-06-2014
PIL PIL սլովակերեն 09-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 09-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 17-06-2014
PIL PIL սլովեներեն 09-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 09-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 17-06-2014
PIL PIL ֆիններեն 09-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 09-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 17-06-2014
PIL PIL շվեդերեն 09-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 09-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 17-06-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 09-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 09-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 09-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 09-11-2021