Zoledronic Acid Hospira

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-06-2014

Bahan aktif:

monohidrat zoledronske kiseline

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

M05BA08

INN (Nama Antarabangsa):

zoledronic acid

Kumpulan terapeutik:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Kawasan terapeutik:

hiperkalcemija

Tanda-tanda terapeutik:

4 mg / 5 ml i 4 mg / 100 ml:prevencija скелетно povezanih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u odraslih bolesnika s поздними fazama malignih tumora uključuje kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU). 5 mg / 100 ml:liječenje osteoporoze u постменопаузном roku od žena, kod muškaraca;povećan rizik od prijeloma, uključujući i posljednjih padove-ozljede prijeloma kuka. Liječenje osteoporoze, povezan s dugoj sistemske glukokortikoidni terapija:u post-menopausal žene;muškarci;pod povećanim rizikom prijeloma. Liječenje Pagetova bolest kostiju kod odraslih osoba.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2012-11-19

Risalah maklumat

                                68
B. UPUTA O LIJEKU
69
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA HOSPIRA 4 MG/5 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoledronatna kiselina Hospira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Zoledronatnu
kiselinu Hospira
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu Hospira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Hospira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini Hospira je zoledronatna
kiselina koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA, npr. prijeloma, u odraslih
bolesnika s koštanim
metastazama (širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA u krvi u odraslih bolesnika kad je
količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ZOLEDRONATNU
KISELINU HOSPIRA
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete liječenje Zoledronatnom kiselinom Hospira,
liječnik će Vam napraviti krvne
pretrage i u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor
na liječenje.
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ZOLEDRONATN
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Hospira 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 5 ml koncentrata sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml koncentrata sadrži 0,8 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Prevencija koštanih događaja (patološki prijelomi, spinalna
kompresija, zračenje ili kirurški
zahvat na kosti ili hiperkalcijemija izazvana tumorom) u odraslih
bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kost.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcijemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu Hospira bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo zdravstveni radnici s
iskustvom u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se
liječe zoledronatnom kiselinom
potrebno je dati uputu o lijeku i karticu s podsjetnikom za bolesnika.
Doziranje
_Prevencija koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kost_
_Odrasli i starije osobe_
Preporučena doza za prevenciju koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću
koja je zahvatila kost je 4 mg zoledronatne kiseline svaka 3 do 4
tjedna.
Bolesnicima također treba davati oralni nadomjestak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi prevencije koštanih događaja
treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3 mjeseca.
_Liječenje hiperkalcijemije izazvane tumorom_
_Odrasli i starije osobe_
Preporučena doza kod hiperkalcijemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
3
_Oštećenje bubrega_
_Hiperkalcijemija izazvana tumorom:_
Lij
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 09-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-11-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini