Zoledronic Acid Hospira

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
09-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
17-06-2014

Virkt innihaldsefni:

monohidrat zoledronske kiseline

Fáanlegur frá:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC númer:

M05BA08

INN (Alþjóðlegt nafn):

zoledronic acid

Meðferðarhópur:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Lækningarsvæði:

hiperkalcemija

Ábendingar:

4 mg / 5 ml i 4 mg / 100 ml:prevencija скелетно povezanih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u odraslih bolesnika s поздними fazama malignih tumora uključuje kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU). 5 mg / 100 ml:liječenje osteoporoze u постменопаузном roku od žena, kod muškaraca;povećan rizik od prijeloma, uključujući i posljednjih padove-ozljede prijeloma kuka. Liječenje osteoporoze, povezan s dugoj sistemske glukokortikoidni terapija:u post-menopausal žene;muškarci;pod povećanim rizikom prijeloma. Liječenje Pagetova bolest kostiju kod odraslih osoba.

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2012-11-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                68
B. UPUTA O LIJEKU
69
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA HOSPIRA 4 MG/5 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoledronatna kiselina Hospira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Zoledronatnu
kiselinu Hospira
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu Hospira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Hospira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini Hospira je zoledronatna
kiselina koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA, npr. prijeloma, u odraslih
bolesnika s koštanim
metastazama (širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA u krvi u odraslih bolesnika kad je
količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ZOLEDRONATNU
KISELINU HOSPIRA
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete liječenje Zoledronatnom kiselinom Hospira,
liječnik će Vam napraviti krvne
pretrage i u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor
na liječenje.
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ZOLEDRONATN
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Hospira 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 5 ml koncentrata sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml koncentrata sadrži 0,8 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Prevencija koštanih događaja (patološki prijelomi, spinalna
kompresija, zračenje ili kirurški
zahvat na kosti ili hiperkalcijemija izazvana tumorom) u odraslih
bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kost.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcijemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu Hospira bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo zdravstveni radnici s
iskustvom u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se
liječe zoledronatnom kiselinom
potrebno je dati uputu o lijeku i karticu s podsjetnikom za bolesnika.
Doziranje
_Prevencija koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kost_
_Odrasli i starije osobe_
Preporučena doza za prevenciju koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću
koja je zahvatila kost je 4 mg zoledronatne kiseline svaka 3 do 4
tjedna.
Bolesnicima također treba davati oralni nadomjestak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi prevencije koštanih događaja
treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3 mjeseca.
_Liječenje hiperkalcijemije izazvane tumorom_
_Odrasli i starije osobe_
Preporučena doza kod hiperkalcijemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
3
_Oštećenje bubrega_
_Hiperkalcijemija izazvana tumorom:_
Lij
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 09-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 09-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 17-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 09-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 09-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 17-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 09-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 09-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 17-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 09-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 09-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 17-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 09-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 09-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 17-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 09-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 09-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 17-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 09-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 09-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 17-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 09-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 09-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 17-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 09-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 09-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 17-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 09-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 09-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 17-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 09-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 09-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 17-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 09-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 09-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 17-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 09-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 09-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 17-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 09-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 09-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 17-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 09-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 09-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 17-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 09-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 09-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 17-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 09-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 09-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 17-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 09-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 09-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 17-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 09-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 09-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 17-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 09-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 09-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 17-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 09-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 09-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 17-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 09-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 09-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 17-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 09-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 09-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 09-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 09-11-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru