Zoledronic Acid Hospira

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-11-2021

Ingredient activ:

monohidrat zoledronske kiseline

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

M05BA08

INN (nume internaţional):

zoledronic acid

Grupul Terapeutică:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Zonă Terapeutică:

hiperkalcemija

Indicații terapeutice:

4 mg / 5 ml i 4 mg / 100 ml:prevencija скелетно povezanih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u odraslih bolesnika s поздними fazama malignih tumora uključuje kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU). 5 mg / 100 ml:liječenje osteoporoze u постменопаузном roku od žena, kod muškaraca;povećan rizik od prijeloma, uključujući i posljednjih padove-ozljede prijeloma kuka. Liječenje osteoporoze, povezan s dugoj sistemske glukokortikoidni terapija:u post-menopausal žene;muškarci;pod povećanim rizikom prijeloma. Liječenje Pagetova bolest kostiju kod odraslih osoba.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2012-11-19

Prospect

                                68
B. UPUTA O LIJEKU
69
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA HOSPIRA 4 MG/5 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoledronatna kiselina Hospira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Zoledronatnu
kiselinu Hospira
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu Hospira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Hospira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini Hospira je zoledronatna
kiselina koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA, npr. prijeloma, u odraslih
bolesnika s koštanim
metastazama (širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA u krvi u odraslih bolesnika kad je
količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ZOLEDRONATNU
KISELINU HOSPIRA
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete liječenje Zoledronatnom kiselinom Hospira,
liječnik će Vam napraviti krvne
pretrage i u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor
na liječenje.
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ZOLEDRONATN
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Hospira 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 5 ml koncentrata sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml koncentrata sadrži 0,8 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Prevencija koštanih događaja (patološki prijelomi, spinalna
kompresija, zračenje ili kirurški
zahvat na kosti ili hiperkalcijemija izazvana tumorom) u odraslih
bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kost.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcijemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu Hospira bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo zdravstveni radnici s
iskustvom u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se
liječe zoledronatnom kiselinom
potrebno je dati uputu o lijeku i karticu s podsjetnikom za bolesnika.
Doziranje
_Prevencija koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kost_
_Odrasli i starije osobe_
Preporučena doza za prevenciju koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću
koja je zahvatila kost je 4 mg zoledronatne kiseline svaka 3 do 4
tjedna.
Bolesnicima također treba davati oralni nadomjestak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi prevencije koštanih događaja
treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3 mjeseca.
_Liječenje hiperkalcijemije izazvane tumorom_
_Odrasli i starije osobe_
Preporučena doza kod hiperkalcijemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
3
_Oštećenje bubrega_
_Hiperkalcijemija izazvana tumorom:_
Lij
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-06-2014
Prospect Prospect spaniolă 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-06-2014
Prospect Prospect cehă 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-06-2014
Prospect Prospect daneză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-06-2014
Prospect Prospect germană 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-06-2014
Prospect Prospect estoniană 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-06-2014
Prospect Prospect greacă 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-06-2014
Prospect Prospect engleză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-06-2014
Prospect Prospect franceză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-06-2014
Prospect Prospect italiană 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-06-2014
Prospect Prospect letonă 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-06-2014
Prospect Prospect lituaniană 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-06-2014
Prospect Prospect maghiară 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-06-2014
Prospect Prospect malteză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-06-2014
Prospect Prospect olandeză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-06-2014
Prospect Prospect poloneză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-06-2014
Prospect Prospect portugheză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-06-2014
Prospect Prospect română 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-06-2014
Prospect Prospect slovacă 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-06-2014
Prospect Prospect slovenă 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-06-2014
Prospect Prospect finlandeză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-06-2014
Prospect Prospect suedeză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-06-2014
Prospect Prospect norvegiană 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-11-2021
Prospect Prospect islandeză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-11-2021

Vizualizați istoricul documentelor