Zalasta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

оланзапин

Mevcut itibaren:

Krka

ATC kodu:

N05AH03

INN (International Adı):

olanzapine

Terapötik grubu:

психолептици

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

Оланзапин е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2007-09-27

Bilgilendirme broşürü

                                80
Б. ЛИСТОВКА
81
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZALASTA 2,5 MG ТАБЛЕТКИ
ZALASTA 5 MG ТАБЛЕТКИ
ZALASTA 7,5 MG ТАБЛЕТКИ
ZALASTA 10 MG ТАБЛЕТКИ
ZALASTA 15 MG ТАБЛЕТКИ
ZALASTA 20 MG ТАБЛЕТКИ
oланзапин (olanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zalasta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zalasta
3.
Как да приемате Zalasta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zalasta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALASTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zalasta съдържа активнот
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zalasta 2,5 mg таблетки
Zalasta 5 mg таблетки
Zalasta 7,5 mg таблетки
Zalasta 10 mg таблетки
Zalasta 15 mg таблетки
Zalasta 20 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Zalasta 2,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg оланзапин
_(olanzapine)_.
Zalasta 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg оланзапин
_(olanzapine)_.
Zalasta 7,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 7,5 mg оланзапин
_(olanzapine)_.
Zalasta 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg оланзапин
_(olanzapine)_.
Zalasta 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg оланзапин
_(olanzapine)_.
Zalasta 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg оланзапин
_(olanzapine)_.
Помощни вещества с известно действие:
Zalasta 2,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40,4 mg лактоза
Zalasta 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80,9 mg лактоза
Zalasta 7,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 121,3 mg лактоза
Zalasta 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 161,8 mg лактоза
Zalasta 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 242,7 mg лактоза
Zalasta 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 323,5 mg лактоза
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tаблетка
Zalasta 2,5 mg таблетки
3
Таблетките са: кръгли, леко двойно
изпъкнали, слабо жълти таблетк
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-03-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin