Zalasta

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-03-2024

Werkstoffen:

оланзапин

Beschikbaar vanaf:

Krka

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

психолептици

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

Оланзапин е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2007-09-27

Bijsluiter

                                80
Б. ЛИСТОВКА
81
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZALASTA 2,5 MG ТАБЛЕТКИ
ZALASTA 5 MG ТАБЛЕТКИ
ZALASTA 7,5 MG ТАБЛЕТКИ
ZALASTA 10 MG ТАБЛЕТКИ
ZALASTA 15 MG ТАБЛЕТКИ
ZALASTA 20 MG ТАБЛЕТКИ
oланзапин (olanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zalasta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zalasta
3.
Как да приемате Zalasta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zalasta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALASTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zalasta съдържа активнот
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zalasta 2,5 mg таблетки
Zalasta 5 mg таблетки
Zalasta 7,5 mg таблетки
Zalasta 10 mg таблетки
Zalasta 15 mg таблетки
Zalasta 20 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Zalasta 2,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg оланзапин
_(olanzapine)_.
Zalasta 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg оланзапин
_(olanzapine)_.
Zalasta 7,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 7,5 mg оланзапин
_(olanzapine)_.
Zalasta 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg оланзапин
_(olanzapine)_.
Zalasta 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg оланзапин
_(olanzapine)_.
Zalasta 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg оланзапин
_(olanzapine)_.
Помощни вещества с известно действие:
Zalasta 2,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40,4 mg лактоза
Zalasta 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80,9 mg лактоза
Zalasta 7,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 121,3 mg лактоза
Zalasta 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 161,8 mg лактоза
Zalasta 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 242,7 mg лактоза
Zalasta 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 323,5 mg лактоза
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tаблетка
Zalasta 2,5 mg таблетки
3
Таблетките са: кръгли, леко двойно
изпъкнали, слабо жълти таблетк
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-03-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten