Zalasta

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

оланзапин

Доступно од:

Krka

АТЦ код:

N05AH03

INN (Међународно име):

olanzapine

Терапеутска група:

психолептици

Терапеутска област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапеутске индикације:

Оланзапин е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Резиме производа:

Revision: 20

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2007-09-27

Информативни летак

                                80
Б. ЛИСТОВКА
81
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZALASTA 2,5 MG ТАБЛЕТКИ
ZALASTA 5 MG ТАБЛЕТКИ
ZALASTA 7,5 MG ТАБЛЕТКИ
ZALASTA 10 MG ТАБЛЕТКИ
ZALASTA 15 MG ТАБЛЕТКИ
ZALASTA 20 MG ТАБЛЕТКИ
oланзапин (olanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zalasta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zalasta
3.
Как да приемате Zalasta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zalasta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALASTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zalasta съдържа активнот
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zalasta 2,5 mg таблетки
Zalasta 5 mg таблетки
Zalasta 7,5 mg таблетки
Zalasta 10 mg таблетки
Zalasta 15 mg таблетки
Zalasta 20 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Zalasta 2,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg оланзапин
_(olanzapine)_.
Zalasta 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg оланзапин
_(olanzapine)_.
Zalasta 7,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 7,5 mg оланзапин
_(olanzapine)_.
Zalasta 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg оланзапин
_(olanzapine)_.
Zalasta 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg оланзапин
_(olanzapine)_.
Zalasta 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg оланзапин
_(olanzapine)_.
Помощни вещества с известно действие:
Zalasta 2,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40,4 mg лактоза
Zalasta 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80,9 mg лактоза
Zalasta 7,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 121,3 mg лактоза
Zalasta 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 161,8 mg лактоза
Zalasta 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 242,7 mg лактоза
Zalasta 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 323,5 mg лактоза
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tаблетка
Zalasta 2,5 mg таблетки
3
Таблетките са: кръгли, леко двойно
изпъкнали, слабо жълти таблетк
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-11-2008
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-11-2008
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-11-2008
Информативни летак Информативни летак Фински 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената