Zalasta

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-03-2024

Aktiv bestanddel:

оланзапин

Tilgængelig fra:

Krka

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

психолептици

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

Оланзапин е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2007-09-27

Indlægsseddel

                                80
Б. ЛИСТОВКА
81
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZALASTA 2,5 MG ТАБЛЕТКИ
ZALASTA 5 MG ТАБЛЕТКИ
ZALASTA 7,5 MG ТАБЛЕТКИ
ZALASTA 10 MG ТАБЛЕТКИ
ZALASTA 15 MG ТАБЛЕТКИ
ZALASTA 20 MG ТАБЛЕТКИ
oланзапин (olanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zalasta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zalasta
3.
Как да приемате Zalasta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zalasta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALASTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zalasta съдържа активнот
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zalasta 2,5 mg таблетки
Zalasta 5 mg таблетки
Zalasta 7,5 mg таблетки
Zalasta 10 mg таблетки
Zalasta 15 mg таблетки
Zalasta 20 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Zalasta 2,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg оланзапин
_(olanzapine)_.
Zalasta 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg оланзапин
_(olanzapine)_.
Zalasta 7,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 7,5 mg оланзапин
_(olanzapine)_.
Zalasta 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg оланзапин
_(olanzapine)_.
Zalasta 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg оланзапин
_(olanzapine)_.
Zalasta 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg оланзапин
_(olanzapine)_.
Помощни вещества с известно действие:
Zalasta 2,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40,4 mg лактоза
Zalasta 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80,9 mg лактоза
Zalasta 7,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 121,3 mg лактоза
Zalasta 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 161,8 mg лактоза
Zalasta 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 242,7 mg лактоза
Zalasta 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 323,5 mg лактоза
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tаблетка
Zalasta 2,5 mg таблетки
3
Таблетките са: кръгли, леко двойно
изпъкнали, слабо жълти таблетк
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-03-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik