Yselty

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

linzagolix choline

Mevcut itibaren:

Theramex Ireland Limited

ATC kodu:

H01CC04

INN (International Adı):

linzagolix choline

Terapötik grubu:

Hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy

Terapötik alanı:

Leiomyom

Terapötik endikasyonlar:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2022-06-14

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTKU
YSELTY 100 M
G POTAHOVANÉ TABLETY
linzagolixum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Yselty a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Yselty
užívat
3.
Jak se přípravek Yselty užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Yselty uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK YSELTY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Yselty obsahuje léčivou látku linzagolix. Používá se
k léčbě středně závažných až
závažných příznaků děložních fibroidů (běžně
označovaných jako myomy), což jsou nezhoubné
nádory dělohy. Přípravek Yselty se používá u dospělých žen
(starších 18 let) v plodném věku. U
některých žen mohou děložní myomy způsobovat silné
menstruační krvácení a bolest v oblasti pánve
(bolest v dolní části břicha).
Linzagolix blokuje působení hormon
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Yselty 100 mg potahované tablety
Yselty 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Yselty 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje linzagolixum 100 mg (jako
linzagolixum cholinum).
_Pomocná látka / pomocné látky se známým účinkem_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 119,4 mg laktózy.
Yselty 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje linzagolixum 200 mg (jako
linzagolixum cholinum).
_Pomocná látka / pomocné látky se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 238,8 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Yselty 100 mg potahované tablety
Kulaté, světle žluté, potahované tablety o průměru 10 mm, s
vyraženým označením „100“ na jedné
straně a hladké na druhé straně.
Yselty 200 mg potahované tablety
Podlouhlé, světle žluté, potahované tablety o rozměrech 19 mm ×
9 mm s vyraženým označením
„200“ na jedné straně a hladké na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Yselty je indikován k léčbě středně závažných až
závažných příznaků děložních myomů
u dospělých žen v reprodukčním věku.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčbu přípravkem Yselty má zahájit a sledovat lékař se
zkušenostmi s diagnostikou a léčbou děložních
myomů.
_ _
Před zahájením léčby přípravkem Yselty je nutné vyloučit
těhotenství.
Podávání přípravku Yselty má být pokud možno zahájeno v
prvním týdnu menstruačního cyklu a
přípravek má být užíván jednou denně bez přerušení.
Doporučená dá
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-07-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin