Yselty

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

linzagolix choline

Disponible depuis:

Theramex Ireland Limited

Code ATC:

H01CC04

DCI (Dénomination commune internationale):

linzagolix choline

Groupe thérapeutique:

Hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy

Domaine thérapeutique:

Leiomyom

indications thérapeutiques:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2022-06-14

Notice patient

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTKU
YSELTY 100 M
G POTAHOVANÉ TABLETY
linzagolixum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Yselty a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Yselty
užívat
3.
Jak se přípravek Yselty užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Yselty uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK YSELTY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Yselty obsahuje léčivou látku linzagolix. Používá se
k léčbě středně závažných až
závažných příznaků děložních fibroidů (běžně
označovaných jako myomy), což jsou nezhoubné
nádory dělohy. Přípravek Yselty se používá u dospělých žen
(starších 18 let) v plodném věku. U
některých žen mohou děložní myomy způsobovat silné
menstruační krvácení a bolest v oblasti pánve
(bolest v dolní části břicha).
Linzagolix blokuje působení hormon
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Yselty 100 mg potahované tablety
Yselty 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Yselty 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje linzagolixum 100 mg (jako
linzagolixum cholinum).
_Pomocná látka / pomocné látky se známým účinkem_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 119,4 mg laktózy.
Yselty 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje linzagolixum 200 mg (jako
linzagolixum cholinum).
_Pomocná látka / pomocné látky se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 238,8 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Yselty 100 mg potahované tablety
Kulaté, světle žluté, potahované tablety o průměru 10 mm, s
vyraženým označením „100“ na jedné
straně a hladké na druhé straně.
Yselty 200 mg potahované tablety
Podlouhlé, světle žluté, potahované tablety o rozměrech 19 mm ×
9 mm s vyraženým označením
„200“ na jedné straně a hladké na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Yselty je indikován k léčbě středně závažných až
závažných příznaků děložních myomů
u dospělých žen v reprodukčním věku.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčbu přípravkem Yselty má zahájit a sledovat lékař se
zkušenostmi s diagnostikou a léčbou děložních
myomů.
_ _
Před zahájením léčby přípravkem Yselty je nutné vyloučit
těhotenství.
Podávání přípravku Yselty má být pokud možno zahájeno v
prvním týdnu menstruačního cyklu a
přípravek má být užíván jednou denně bez přerušení.
Doporučená dá
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-07-2022
Notice patient Notice patient espagnol 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-07-2022
Notice patient Notice patient danois 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-07-2022
Notice patient Notice patient allemand 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-07-2022
Notice patient Notice patient estonien 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-07-2022
Notice patient Notice patient grec 02-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-07-2022
Notice patient Notice patient français 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-07-2022
Notice patient Notice patient italien 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-07-2022
Notice patient Notice patient letton 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-07-2022
Notice patient Notice patient lituanien 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-07-2022
Notice patient Notice patient hongrois 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-07-2022
Notice patient Notice patient maltais 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-07-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-07-2022
Notice patient Notice patient polonais 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-07-2022
Notice patient Notice patient portugais 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-07-2022
Notice patient Notice patient roumain 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-07-2022
Notice patient Notice patient slovaque 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-07-2022
Notice patient Notice patient slovène 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-07-2022
Notice patient Notice patient finnois 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-07-2022
Notice patient Notice patient suédois 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-07-2022
Notice patient Notice patient norvégien 02-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 02-05-2023
Notice patient Notice patient croate 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents