Yselty

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
02-05-2023

Ingredient activ:

linzagolix choline

Disponibil de la:

Theramex Ireland Limited

Codul ATC:

H01CC04

INN (nume internaţional):

linzagolix choline

Grupul Terapeutică:

Hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy

Zonă Terapeutică:

Leiomyom

Indicații terapeutice:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2022-06-14

Prospect

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTKU
YSELTY 100 M
G POTAHOVANÉ TABLETY
linzagolixum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Yselty a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Yselty
užívat
3.
Jak se přípravek Yselty užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Yselty uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK YSELTY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Yselty obsahuje léčivou látku linzagolix. Používá se
k léčbě středně závažných až
závažných příznaků děložních fibroidů (běžně
označovaných jako myomy), což jsou nezhoubné
nádory dělohy. Přípravek Yselty se používá u dospělých žen
(starších 18 let) v plodném věku. U
některých žen mohou děložní myomy způsobovat silné
menstruační krvácení a bolest v oblasti pánve
(bolest v dolní části břicha).
Linzagolix blokuje působení hormon
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Yselty 100 mg potahované tablety
Yselty 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Yselty 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje linzagolixum 100 mg (jako
linzagolixum cholinum).
_Pomocná látka / pomocné látky se známým účinkem_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 119,4 mg laktózy.
Yselty 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje linzagolixum 200 mg (jako
linzagolixum cholinum).
_Pomocná látka / pomocné látky se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 238,8 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Yselty 100 mg potahované tablety
Kulaté, světle žluté, potahované tablety o průměru 10 mm, s
vyraženým označením „100“ na jedné
straně a hladké na druhé straně.
Yselty 200 mg potahované tablety
Podlouhlé, světle žluté, potahované tablety o rozměrech 19 mm ×
9 mm s vyraženým označením
„200“ na jedné straně a hladké na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Yselty je indikován k léčbě středně závažných až
závažných příznaků děložních myomů
u dospělých žen v reprodukčním věku.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčbu přípravkem Yselty má zahájit a sledovat lékař se
zkušenostmi s diagnostikou a léčbou děložních
myomů.
_ _
Před zahájením léčby přípravkem Yselty je nutné vyloučit
těhotenství.
Podávání přípravku Yselty má být pokud možno zahájeno v
prvním týdnu menstruačního cyklu a
přípravek má být užíván jednou denně bez přerušení.
Doporučená dá
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-07-2022
Prospect Prospect spaniolă 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-07-2022
Prospect Prospect daneză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-07-2022
Prospect Prospect germană 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-07-2022
Prospect Prospect estoniană 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-07-2022
Prospect Prospect greacă 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-07-2022
Prospect Prospect engleză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-07-2022
Prospect Prospect franceză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-07-2022
Prospect Prospect italiană 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-07-2022
Prospect Prospect letonă 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-07-2022
Prospect Prospect lituaniană 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-07-2022
Prospect Prospect maghiară 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-07-2022
Prospect Prospect malteză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-07-2022
Prospect Prospect olandeză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-07-2022
Prospect Prospect poloneză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-07-2022
Prospect Prospect portugheză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-07-2022
Prospect Prospect română 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-07-2022
Prospect Prospect slovacă 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-07-2022
Prospect Prospect slovenă 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-07-2022
Prospect Prospect finlandeză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-07-2022
Prospect Prospect suedeză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-07-2022
Prospect Prospect norvegiană 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-05-2023
Prospect Prospect islandeză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-05-2023
Prospect Prospect croată 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-07-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor