Yselty

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

linzagolix choline

Disponible des:

Theramex Ireland Limited

Codi ATC:

H01CC04

Designació comuna internacional (DCI):

linzagolix choline

Grupo terapéutico:

Hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy

Área terapéutica:

Leiomyom

indicaciones terapéuticas:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2022-06-14

Informació per a l'usuari

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTKU
YSELTY 100 M
G POTAHOVANÉ TABLETY
linzagolixum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Yselty a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Yselty
užívat
3.
Jak se přípravek Yselty užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Yselty uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK YSELTY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Yselty obsahuje léčivou látku linzagolix. Používá se
k léčbě středně závažných až
závažných příznaků děložních fibroidů (běžně
označovaných jako myomy), což jsou nezhoubné
nádory dělohy. Přípravek Yselty se používá u dospělých žen
(starších 18 let) v plodném věku. U
některých žen mohou děložní myomy způsobovat silné
menstruační krvácení a bolest v oblasti pánve
(bolest v dolní části břicha).
Linzagolix blokuje působení hormon
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Yselty 100 mg potahované tablety
Yselty 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Yselty 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje linzagolixum 100 mg (jako
linzagolixum cholinum).
_Pomocná látka / pomocné látky se známým účinkem_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 119,4 mg laktózy.
Yselty 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje linzagolixum 200 mg (jako
linzagolixum cholinum).
_Pomocná látka / pomocné látky se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 238,8 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Yselty 100 mg potahované tablety
Kulaté, světle žluté, potahované tablety o průměru 10 mm, s
vyraženým označením „100“ na jedné
straně a hladké na druhé straně.
Yselty 200 mg potahované tablety
Podlouhlé, světle žluté, potahované tablety o rozměrech 19 mm ×
9 mm s vyraženým označením
„200“ na jedné straně a hladké na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Yselty je indikován k léčbě středně závažných až
závažných příznaků děložních myomů
u dospělých žen v reprodukčním věku.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčbu přípravkem Yselty má zahájit a sledovat lékař se
zkušenostmi s diagnostikou a léčbou děložních
myomů.
_ _
Před zahájením léčby přípravkem Yselty je nutné vyloučit
těhotenství.
Podávání přípravku Yselty má být pokud možno zahájeno v
prvním týdnu menstruačního cyklu a
přípravek má být užíván jednou denně bez přerušení.
Doporučená dá
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents