Yselty

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

linzagolix choline

Verfügbar ab:

Theramex Ireland Limited

ATC-Code:

H01CC04

INN (Internationale Bezeichnung):

linzagolix choline

Therapiegruppe:

Hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy

Therapiebereich:

Leiomyom

Anwendungsgebiete:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2022-06-14

Gebrauchsinformation

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTKU
YSELTY 100 M
G POTAHOVANÉ TABLETY
linzagolixum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Yselty a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Yselty
užívat
3.
Jak se přípravek Yselty užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Yselty uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK YSELTY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Yselty obsahuje léčivou látku linzagolix. Používá se
k léčbě středně závažných až
závažných příznaků děložních fibroidů (běžně
označovaných jako myomy), což jsou nezhoubné
nádory dělohy. Přípravek Yselty se používá u dospělých žen
(starších 18 let) v plodném věku. U
některých žen mohou děložní myomy způsobovat silné
menstruační krvácení a bolest v oblasti pánve
(bolest v dolní části břicha).
Linzagolix blokuje působení hormon
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Yselty 100 mg potahované tablety
Yselty 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Yselty 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje linzagolixum 100 mg (jako
linzagolixum cholinum).
_Pomocná látka / pomocné látky se známým účinkem_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 119,4 mg laktózy.
Yselty 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje linzagolixum 200 mg (jako
linzagolixum cholinum).
_Pomocná látka / pomocné látky se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 238,8 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Yselty 100 mg potahované tablety
Kulaté, světle žluté, potahované tablety o průměru 10 mm, s
vyraženým označením „100“ na jedné
straně a hladké na druhé straně.
Yselty 200 mg potahované tablety
Podlouhlé, světle žluté, potahované tablety o rozměrech 19 mm ×
9 mm s vyraženým označením
„200“ na jedné straně a hladké na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Yselty je indikován k léčbě středně závažných až
závažných příznaků děložních myomů
u dospělých žen v reprodukčním věku.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčbu přípravkem Yselty má zahájit a sledovat lékař se
zkušenostmi s diagnostikou a léčbou děložních
myomů.
_ _
Před zahájením léčby přípravkem Yselty je nutné vyloučit
těhotenství.
Podávání přípravku Yselty má být pokud možno zahájeno v
prvním týdnu menstruačního cyklu a
přípravek má být užíván jednou denně bez přerušení.
Doporučená dá
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 02-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 02-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-07-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen