Yondelis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

трабектедин

Mevcut itibaren:

Pharma Mar S.A.

ATC kodu:

L01CX01

INN (International Adı):

trabectedin

Terapötik grubu:

Антинеопластични средства

Terapötik alanı:

Ovarian Neoplasms; Sarcoma

Terapötik endikasyonlar:

Yondelis е показан за лечение на пациенти с напреднал сарком на меките тъкани, след провала на антрациклини и ифосфамид, или които са неподходящи за получаване на тези агенти. Данните за ефикасността се основават основно на пациенти с липосаркома и лейомиосаркома. Йонделис в комбинация с пегилированным липосомальным доксорубицином (PLD) е показан за лечение на пациенти с рецидивиращи platino-чувствителни рак на яйчниците .

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2007-09-17

Bilgilendirme broşürü

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
YONDELIS 0,25 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
YONDELIS 1 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
trabectedin (трабектедин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Yondelis и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Yondelis
3.
Как да използвате Yondelis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Yondelis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА YONDELIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Yondelis съдържа активното вещество
трабектедин. Yondelis е противораково
лекарство, който
действа, като възпрепятства
размножаването на туморните клетки.
Yondelis се използва за лечение на
пациенти с напреднал сарком на меките
тъкани, пр
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Yondelis 0,25 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор.
Yondelis 1 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
YONDELIS 0,25 MG
Всеки флакон с прах съдържа 0,25 mg
трабектедин (trabectedin).
Един ml от реконституирания разтвор
съдържа 0,05 mg трабектедин.
Помощни вещества с известно действие:
Всеки флакон с прах съдържа 2 mg калий и
0,1 g захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
YONDELIS 1 MG
Всеки флакон с прах съдържа 1 mg
трабектедин (trabectedin).
Един ml от реконституирания разтвор
съдържа 0,05 mg трабектедин.
Помощни вещества с известно действие:
Всеки флакон с прах съдържа 8 mg калий и
0,4 g захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до почти бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Yondelis е показан за лечение на възрастни
пациенти с напреднал сарком на меките
тъкани,
след неуспех на лечение с
антрациклини и ифосфамид, или при
които прилагането на тези
средства не е подходящо. Данните за
ефикасност се основават главно на
пациен
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-06-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin