Yondelis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-08-2021

Bahan aktif:

трабектедин

Tersedia dari:

Pharma Mar S.A.

Kode ATC:

L01CX01

INN (Nama Internasional):

trabectedin

Kelompok Terapi:

Антинеопластични средства

Area terapi:

Ovarian Neoplasms; Sarcoma

Indikasi Terapi:

Yondelis е показан за лечение на пациенти с напреднал сарком на меките тъкани, след провала на антрациклини и ифосфамид, или които са неподходящи за получаване на тези агенти. Данните за ефикасността се основават основно на пациенти с липосаркома и лейомиосаркома. Йонделис в комбинация с пегилированным липосомальным доксорубицином (PLD) е показан за лечение на пациенти с рецидивиращи platino-чувствителни рак на яйчниците .

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2007-09-17

Selebaran informasi

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
YONDELIS 0,25 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
YONDELIS 1 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
trabectedin (трабектедин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Yondelis и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Yondelis
3.
Как да използвате Yondelis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Yondelis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА YONDELIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Yondelis съдържа активното вещество
трабектедин. Yondelis е противораково
лекарство, който
действа, като възпрепятства
размножаването на туморните клетки.
Yondelis се използва за лечение на
пациенти с напреднал сарком на меките
тъкани, пр
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Yondelis 0,25 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор.
Yondelis 1 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
YONDELIS 0,25 MG
Всеки флакон с прах съдържа 0,25 mg
трабектедин (trabectedin).
Един ml от реконституирания разтвор
съдържа 0,05 mg трабектедин.
Помощни вещества с известно действие:
Всеки флакон с прах съдържа 2 mg калий и
0,1 g захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
YONDELIS 1 MG
Всеки флакон с прах съдържа 1 mg
трабектедин (trabectedin).
Един ml от реконституирания разтвор
съдържа 0,05 mg трабектедин.
Помощни вещества с известно действие:
Всеки флакон с прах съдържа 8 mg калий и
0,4 g захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до почти бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Yondelis е показан за лечение на възрастни
пациенти с напреднал сарком на меките
тъкани,
след неуспех на лечение с
антрациклини и ифосфамид, или при
които прилагането на тези
средства не е подходящо. Данните за
ефикасност се основават главно на
пациен
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-06-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen