Yondelis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

трабектедин

थमां उपलब्ध:

Pharma Mar S.A.

ए.टी.सी कोड:

L01CX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

trabectedin

चिकित्सीय समूह:

Антинеопластични средства

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ovarian Neoplasms; Sarcoma

चिकित्सीय संकेत:

Yondelis е показан за лечение на пациенти с напреднал сарком на меките тъкани, след провала на антрациклини и ифосфамид, или които са неподходящи за получаване на тези агенти. Данните за ефикасността се основават основно на пациенти с липосаркома и лейомиосаркома. Йонделис в комбинация с пегилированным липосомальным доксорубицином (PLD) е показан за лечение на пациенти с рецидивиращи platino-чувствителни рак на яйчниците .

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2007-09-17

सूचना पत्रक

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
YONDELIS 0,25 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
YONDELIS 1 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
trabectedin (трабектедин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Yondelis и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Yondelis
3.
Как да използвате Yondelis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Yondelis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА YONDELIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Yondelis съдържа активното вещество
трабектедин. Yondelis е противораково
лекарство, който
действа, като възпрепятства
размножаването на туморните клетки.
Yondelis се използва за лечение на
пациенти с напреднал сарком на меките
тъкани, пр
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Yondelis 0,25 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор.
Yondelis 1 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
YONDELIS 0,25 MG
Всеки флакон с прах съдържа 0,25 mg
трабектедин (trabectedin).
Един ml от реконституирания разтвор
съдържа 0,05 mg трабектедин.
Помощни вещества с известно действие:
Всеки флакон с прах съдържа 2 mg калий и
0,1 g захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
YONDELIS 1 MG
Всеки флакон с прах съдържа 1 mg
трабектедин (trabectedin).
Един ml от реконституирания разтвор
съдържа 0,05 mg трабектедин.
Помощни вещества с известно действие:
Всеки флакон с прах съдържа 8 mg калий и
0,4 g захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до почти бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Yondelis е показан за лечение на възрастни
пациенти с напреднал сарком на меките
тъкани,
след неуспех на лечение с
антрациклини и ифосфамид, или при
които прилагането на тези
средства не е подходящо. Данните за
ефикасност се основават главно на
пациен
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-06-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें