Yondelis

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-06-2015

Aktivna sestavina:

трабектедин

Dostopno od:

Pharma Mar S.A.

Koda artikla:

L01CX01

INN (mednarodno ime):

trabectedin

Terapevtska skupina:

Антинеопластични средства

Terapevtsko območje:

Ovarian Neoplasms; Sarcoma

Terapevtske indikacije:

Yondelis е показан за лечение на пациенти с напреднал сарком на меките тъкани, след провала на антрациклини и ифосфамид, или които са неподходящи за получаване на тези агенти. Данните за ефикасността се основават основно на пациенти с липосаркома и лейомиосаркома. Йонделис в комбинация с пегилированным липосомальным доксорубицином (PLD) е показан за лечение на пациенти с рецидивиращи platino-чувствителни рак на яйчниците .

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2007-09-17

Navodilo za uporabo

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
YONDELIS 0,25 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
YONDELIS 1 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
trabectedin (трабектедин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Yondelis и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Yondelis
3.
Как да използвате Yondelis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Yondelis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА YONDELIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Yondelis съдържа активното вещество
трабектедин. Yondelis е противораково
лекарство, който
действа, като възпрепятства
размножаването на туморните клетки.
Yondelis се използва за лечение на
пациенти с напреднал сарком на меките
тъкани, пр
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Yondelis 0,25 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор.
Yondelis 1 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
YONDELIS 0,25 MG
Всеки флакон с прах съдържа 0,25 mg
трабектедин (trabectedin).
Един ml от реконституирания разтвор
съдържа 0,05 mg трабектедин.
Помощни вещества с известно действие:
Всеки флакон с прах съдържа 2 mg калий и
0,1 g захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
YONDELIS 1 MG
Всеки флакон с прах съдържа 1 mg
трабектедин (trabectedin).
Един ml от реконституирания разтвор
съдържа 0,05 mg трабектедин.
Помощни вещества с известно действие:
Всеки флакон с прах съдържа 8 mg калий и
0,4 g захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до почти бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Yondelis е показан за лечение на възрастни
пациенти с напреднал сарком на меките
тъкани,
след неуспех на лечение с
антрациклини и ифосфамид, или при
които прилагането на тези
средства не е подходящо. Данните за
ефикасност се основават главно на
пациен
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-06-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov