Vokanamet

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
28-07-2023

Aktif bileşen:

vokanamet, kvarta stutt og long-term

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodu:

A10BD16

INN (International Adı):

canagliflozin, metformin

Terapötik grubu:

Lyf notuð við sykursýki

Terapötik alanı:

Sykursýki, tegund 2

Terapötik endikasyonlar:

Ekki er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun:í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammta af kvarta um einn sjúklinga á hámarks þolað skammta af kvarta ásamt öðrum glúkósa lækka lyf þar á meðal insúlín, þegar þessir veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. í sjúklinga þegar í meðferð með blöndu af vokanamet og sjúklingar eins og að aðskilja tabletsFor rannsókn árangri með tilliti til sambland af meðferð, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2014-04-23

Bilgilendirme broşürü

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VOKANAMET 50 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VOKANAMET 50 MG/1.000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VOKANAMET 150 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VOKANAMET 150 MG/1.000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
kanaglíflózín/metformínhýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vokanamet og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vokanamet
3.
Hvernig nota á Vokanamet
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vokanamet
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VOKANAMET OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vokanamet inniheldur tvö mismunandi virk efni, kanaglíflózín og
metformín. Þetta eru tvö lyf sem
vinna saman en á mismunandi hátt að því að lækka
blóðsykurgildi og geta hjálpað við að fyrirbyggja
hjartasjúkdóm hjá fullorðnum með sykursýki tegund 2.
Þetta lyf má nota eitt og sér eða með öðrum lyfjum sem notuð
eru við meðferð á sykursýki tegund 2 og
lækka sykur í blóði (t.d. insúlín, DPP-4 hemlar [eins og
sítagliptín, saxagliptín og linagliptín],
súlfónýlúrealyf [eins og glimepiríð og glípizíð] eða
píóglítazón). Ef til vill færðu nú þegar eitt eða
fleiri þessara lyfja við sykursýki tegund 2. Vokanamet er notað
þegar ekki næst fullnægjandi stjórn á
blóðs
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vokanamet 50 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Vokanamet 50 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Vokanamet 150 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Vokanamet 150 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Vokanamet 50 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur kanaglíflózínhemihýdrat, sem jafngildir 50
mg af kanaglíflózíni og 850 mg af
metformínhýdróklóríði.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur kanaglíflózínhemihýdrat, sem jafngildir 50
mg af kanaglíflózíni og 1.000 mg of
metformínhýdróklóríði.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur kanaglíflózínhemihýdrat, sem jafngildir 150
mg af kanaglíflózíni og 850 mg of
metformínhýdróklóríði.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur kanaglíflózínhemihýdrat, sem jafngildir 150
mg af kanaglíflózíni og 1.000 mg of
metformínhýdróklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Vokanamet 50 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er bleik, hylkislaga, 20 mm að lengd, filmuhúðuð og merkt
með „CM“ á annarri hliðinni og
„358“ á hinni hliðinni.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er ljós, hylkjalaga, 21 mm að lengd, filmuhúðuð og merkt
„CM“ á annarri hliðinni og „551“ á
hinni hliðinni.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er ljósgul, hylkjalaga, 21 mm að lengd, filmuhúðuð og
merkt „CM“ á annarri hliðinni og „418“
á hinni hliðinni.
3
Vokanamet 150 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er fjólublá, hylkjalaga, 22 mm að lengd, filmuhúðuð og
merkt „CM“ á annarri hliðinni og
„611“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vokanamet er ætlað fullorðnum með sykursýki af tegund 2 sem
viðbót við mataræði og líkamsþjálfun:

hjá sjúklingum með ófullnægjandi stjórn með hámar
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-05-2014

Belge geçmişini görüntüleyin