Vokanamet

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
28-07-2023

ingredients actius:

vokanamet, kvarta stutt og long-term

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

A10BD16

Designació comuna internacional (DCI):

canagliflozin, metformin

Grupo terapéutico:

Lyf notuð við sykursýki

Área terapéutica:

Sykursýki, tegund 2

indicaciones terapéuticas:

Ekki er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun:í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammta af kvarta um einn sjúklinga á hámarks þolað skammta af kvarta ásamt öðrum glúkósa lækka lyf þar á meðal insúlín, þegar þessir veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. í sjúklinga þegar í meðferð með blöndu af vokanamet og sjúklingar eins og að aðskilja tabletsFor rannsókn árangri með tilliti til sambland af meðferð, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2014-04-23

Informació per a l'usuari

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VOKANAMET 50 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VOKANAMET 50 MG/1.000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VOKANAMET 150 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VOKANAMET 150 MG/1.000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
kanaglíflózín/metformínhýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vokanamet og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vokanamet
3.
Hvernig nota á Vokanamet
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vokanamet
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VOKANAMET OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vokanamet inniheldur tvö mismunandi virk efni, kanaglíflózín og
metformín. Þetta eru tvö lyf sem
vinna saman en á mismunandi hátt að því að lækka
blóðsykurgildi og geta hjálpað við að fyrirbyggja
hjartasjúkdóm hjá fullorðnum með sykursýki tegund 2.
Þetta lyf má nota eitt og sér eða með öðrum lyfjum sem notuð
eru við meðferð á sykursýki tegund 2 og
lækka sykur í blóði (t.d. insúlín, DPP-4 hemlar [eins og
sítagliptín, saxagliptín og linagliptín],
súlfónýlúrealyf [eins og glimepiríð og glípizíð] eða
píóglítazón). Ef til vill færðu nú þegar eitt eða
fleiri þessara lyfja við sykursýki tegund 2. Vokanamet er notað
þegar ekki næst fullnægjandi stjórn á
blóðs
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vokanamet 50 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Vokanamet 50 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Vokanamet 150 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Vokanamet 150 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Vokanamet 50 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur kanaglíflózínhemihýdrat, sem jafngildir 50
mg af kanaglíflózíni og 850 mg af
metformínhýdróklóríði.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur kanaglíflózínhemihýdrat, sem jafngildir 50
mg af kanaglíflózíni og 1.000 mg of
metformínhýdróklóríði.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur kanaglíflózínhemihýdrat, sem jafngildir 150
mg af kanaglíflózíni og 850 mg of
metformínhýdróklóríði.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur kanaglíflózínhemihýdrat, sem jafngildir 150
mg af kanaglíflózíni og 1.000 mg of
metformínhýdróklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Vokanamet 50 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er bleik, hylkislaga, 20 mm að lengd, filmuhúðuð og merkt
með „CM“ á annarri hliðinni og
„358“ á hinni hliðinni.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er ljós, hylkjalaga, 21 mm að lengd, filmuhúðuð og merkt
„CM“ á annarri hliðinni og „551“ á
hinni hliðinni.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er ljósgul, hylkjalaga, 21 mm að lengd, filmuhúðuð og
merkt „CM“ á annarri hliðinni og „418“
á hinni hliðinni.
3
Vokanamet 150 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er fjólublá, hylkjalaga, 22 mm að lengd, filmuhúðuð og
merkt „CM“ á annarri hliðinni og
„611“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vokanamet er ætlað fullorðnum með sykursýki af tegund 2 sem
viðbót við mataræði og líkamsþjálfun:

hjá sjúklingum með ófullnægjandi stjórn með hámar
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-07-2023

Veure l'historial de documents