Vokanamet

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

vokanamet, kvarta stutt og long-term

متاح من:

Janssen-Cilag International NV

ATC رمز:

A10BD16

INN (الاسم الدولي):

canagliflozin, metformin

المجموعة العلاجية:

Lyf notuð við sykursýki

المجال العلاجي:

Sykursýki, tegund 2

الخصائص العلاجية:

Ekki er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun:í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammta af kvarta um einn sjúklinga á hámarks þolað skammta af kvarta ásamt öðrum glúkósa lækka lyf þar á meðal insúlín, þegar þessir veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. í sjúklinga þegar í meðferð með blöndu af vokanamet og sjúklingar eins og að aðskilja tabletsFor rannsókn árangri með tilliti til sambland af meðferð, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2014-04-23

نشرة المعلومات

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VOKANAMET 50 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VOKANAMET 50 MG/1.000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VOKANAMET 150 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VOKANAMET 150 MG/1.000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
kanaglíflózín/metformínhýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vokanamet og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vokanamet
3.
Hvernig nota á Vokanamet
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vokanamet
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VOKANAMET OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vokanamet inniheldur tvö mismunandi virk efni, kanaglíflózín og
metformín. Þetta eru tvö lyf sem
vinna saman en á mismunandi hátt að því að lækka
blóðsykurgildi og geta hjálpað við að fyrirbyggja
hjartasjúkdóm hjá fullorðnum með sykursýki tegund 2.
Þetta lyf má nota eitt og sér eða með öðrum lyfjum sem notuð
eru við meðferð á sykursýki tegund 2 og
lækka sykur í blóði (t.d. insúlín, DPP-4 hemlar [eins og
sítagliptín, saxagliptín og linagliptín],
súlfónýlúrealyf [eins og glimepiríð og glípizíð] eða
píóglítazón). Ef til vill færðu nú þegar eitt eða
fleiri þessara lyfja við sykursýki tegund 2. Vokanamet er notað
þegar ekki næst fullnægjandi stjórn á
blóðs
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vokanamet 50 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Vokanamet 50 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Vokanamet 150 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Vokanamet 150 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Vokanamet 50 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur kanaglíflózínhemihýdrat, sem jafngildir 50
mg af kanaglíflózíni og 850 mg af
metformínhýdróklóríði.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur kanaglíflózínhemihýdrat, sem jafngildir 50
mg af kanaglíflózíni og 1.000 mg of
metformínhýdróklóríði.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur kanaglíflózínhemihýdrat, sem jafngildir 150
mg af kanaglíflózíni og 850 mg of
metformínhýdróklóríði.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur kanaglíflózínhemihýdrat, sem jafngildir 150
mg af kanaglíflózíni og 1.000 mg of
metformínhýdróklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Vokanamet 50 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er bleik, hylkislaga, 20 mm að lengd, filmuhúðuð og merkt
með „CM“ á annarri hliðinni og
„358“ á hinni hliðinni.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er ljós, hylkjalaga, 21 mm að lengd, filmuhúðuð og merkt
„CM“ á annarri hliðinni og „551“ á
hinni hliðinni.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er ljósgul, hylkjalaga, 21 mm að lengd, filmuhúðuð og
merkt „CM“ á annarri hliðinni og „418“
á hinni hliðinni.
3
Vokanamet 150 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er fjólublá, hylkjalaga, 22 mm að lengd, filmuhúðuð og
merkt „CM“ á annarri hliðinni og
„611“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vokanamet er ætlað fullorðnum með sykursýki af tegund 2 sem
viðbót við mataræði og líkamsþjálfun:

hjá sjúklingum með ófullnægjandi stjórn með hámar
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-05-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات