Vokanamet

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
28-07-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
28-07-2023

Wirkstoff:

vokanamet, kvarta stutt og long-term

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International NV

ATC-Code:

A10BD16

INN (Internationale Bezeichnung):

canagliflozin, metformin

Therapiegruppe:

Lyf notuð við sykursýki

Therapiebereich:

Sykursýki, tegund 2

Anwendungsgebiete:

Ekki er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun:í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammta af kvarta um einn sjúklinga á hámarks þolað skammta af kvarta ásamt öðrum glúkósa lækka lyf þar á meðal insúlín, þegar þessir veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. í sjúklinga þegar í meðferð með blöndu af vokanamet og sjúklingar eins og að aðskilja tabletsFor rannsókn árangri með tilliti til sambland af meðferð, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

2014-04-23

Gebrauchsinformation

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VOKANAMET 50 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VOKANAMET 50 MG/1.000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VOKANAMET 150 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VOKANAMET 150 MG/1.000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
kanaglíflózín/metformínhýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vokanamet og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vokanamet
3.
Hvernig nota á Vokanamet
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vokanamet
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VOKANAMET OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vokanamet inniheldur tvö mismunandi virk efni, kanaglíflózín og
metformín. Þetta eru tvö lyf sem
vinna saman en á mismunandi hátt að því að lækka
blóðsykurgildi og geta hjálpað við að fyrirbyggja
hjartasjúkdóm hjá fullorðnum með sykursýki tegund 2.
Þetta lyf má nota eitt og sér eða með öðrum lyfjum sem notuð
eru við meðferð á sykursýki tegund 2 og
lækka sykur í blóði (t.d. insúlín, DPP-4 hemlar [eins og
sítagliptín, saxagliptín og linagliptín],
súlfónýlúrealyf [eins og glimepiríð og glípizíð] eða
píóglítazón). Ef til vill færðu nú þegar eitt eða
fleiri þessara lyfja við sykursýki tegund 2. Vokanamet er notað
þegar ekki næst fullnægjandi stjórn á
blóðs
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vokanamet 50 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Vokanamet 50 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Vokanamet 150 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Vokanamet 150 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Vokanamet 50 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur kanaglíflózínhemihýdrat, sem jafngildir 50
mg af kanaglíflózíni og 850 mg af
metformínhýdróklóríði.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur kanaglíflózínhemihýdrat, sem jafngildir 50
mg af kanaglíflózíni og 1.000 mg of
metformínhýdróklóríði.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur kanaglíflózínhemihýdrat, sem jafngildir 150
mg af kanaglíflózíni og 850 mg of
metformínhýdróklóríði.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur kanaglíflózínhemihýdrat, sem jafngildir 150
mg af kanaglíflózíni og 1.000 mg of
metformínhýdróklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Vokanamet 50 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er bleik, hylkislaga, 20 mm að lengd, filmuhúðuð og merkt
með „CM“ á annarri hliðinni og
„358“ á hinni hliðinni.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er ljós, hylkjalaga, 21 mm að lengd, filmuhúðuð og merkt
„CM“ á annarri hliðinni og „551“ á
hinni hliðinni.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er ljósgul, hylkjalaga, 21 mm að lengd, filmuhúðuð og
merkt „CM“ á annarri hliðinni og „418“
á hinni hliðinni.
3
Vokanamet 150 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er fjólublá, hylkjalaga, 22 mm að lengd, filmuhúðuð og
merkt „CM“ á annarri hliðinni og
„611“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vokanamet er ætlað fullorðnum með sykursýki af tegund 2 sem
viðbót við mataræði og líkamsþjálfun:

hjá sjúklingum með ófullnægjandi stjórn með hámar
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-05-2014

Dokumentverlauf anzeigen