Vokanamet

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
28-07-2023

Aktívna zložka:

vokanamet, kvarta stutt og long-term

Dostupné z:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

A10BD16

INN (Medzinárodný Name):

canagliflozin, metformin

Terapeutické skupiny:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutické oblasti:

Sykursýki, tegund 2

Terapeutické indikácie:

Ekki er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun:í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammta af kvarta um einn sjúklinga á hámarks þolað skammta af kvarta ásamt öðrum glúkósa lækka lyf þar á meðal insúlín, þegar þessir veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. í sjúklinga þegar í meðferð með blöndu af vokanamet og sjúklingar eins og að aðskilja tabletsFor rannsókn árangri með tilliti til sambland af meðferð, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2014-04-23

Príbalový leták

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VOKANAMET 50 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VOKANAMET 50 MG/1.000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VOKANAMET 150 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VOKANAMET 150 MG/1.000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
kanaglíflózín/metformínhýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vokanamet og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vokanamet
3.
Hvernig nota á Vokanamet
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vokanamet
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VOKANAMET OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vokanamet inniheldur tvö mismunandi virk efni, kanaglíflózín og
metformín. Þetta eru tvö lyf sem
vinna saman en á mismunandi hátt að því að lækka
blóðsykurgildi og geta hjálpað við að fyrirbyggja
hjartasjúkdóm hjá fullorðnum með sykursýki tegund 2.
Þetta lyf má nota eitt og sér eða með öðrum lyfjum sem notuð
eru við meðferð á sykursýki tegund 2 og
lækka sykur í blóði (t.d. insúlín, DPP-4 hemlar [eins og
sítagliptín, saxagliptín og linagliptín],
súlfónýlúrealyf [eins og glimepiríð og glípizíð] eða
píóglítazón). Ef til vill færðu nú þegar eitt eða
fleiri þessara lyfja við sykursýki tegund 2. Vokanamet er notað
þegar ekki næst fullnægjandi stjórn á
blóðs
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vokanamet 50 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Vokanamet 50 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Vokanamet 150 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Vokanamet 150 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Vokanamet 50 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur kanaglíflózínhemihýdrat, sem jafngildir 50
mg af kanaglíflózíni og 850 mg af
metformínhýdróklóríði.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur kanaglíflózínhemihýdrat, sem jafngildir 50
mg af kanaglíflózíni og 1.000 mg of
metformínhýdróklóríði.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur kanaglíflózínhemihýdrat, sem jafngildir 150
mg af kanaglíflózíni og 850 mg of
metformínhýdróklóríði.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur kanaglíflózínhemihýdrat, sem jafngildir 150
mg af kanaglíflózíni og 1.000 mg of
metformínhýdróklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Vokanamet 50 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er bleik, hylkislaga, 20 mm að lengd, filmuhúðuð og merkt
með „CM“ á annarri hliðinni og
„358“ á hinni hliðinni.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er ljós, hylkjalaga, 21 mm að lengd, filmuhúðuð og merkt
„CM“ á annarri hliðinni og „551“ á
hinni hliðinni.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er ljósgul, hylkjalaga, 21 mm að lengd, filmuhúðuð og
merkt „CM“ á annarri hliðinni og „418“
á hinni hliðinni.
3
Vokanamet 150 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er fjólublá, hylkjalaga, 22 mm að lengd, filmuhúðuð og
merkt „CM“ á annarri hliðinni og
„611“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vokanamet er ætlað fullorðnum með sykursýki af tegund 2 sem
viðbót við mataræði og líkamsþjálfun:

hjá sjúklingum með ófullnægjandi stjórn með hámar
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-05-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov