Vokanamet

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-07-2023

유효 성분:

vokanamet, kvarta stutt og long-term

제공처:

Janssen-Cilag International NV

ATC 코드:

A10BD16

INN (International Name):

canagliflozin, metformin

치료 그룹:

Lyf notuð við sykursýki

치료 영역:

Sykursýki, tegund 2

치료 징후:

Ekki er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun:í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammta af kvarta um einn sjúklinga á hámarks þolað skammta af kvarta ásamt öðrum glúkósa lækka lyf þar á meðal insúlín, þegar þessir veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. í sjúklinga þegar í meðferð með blöndu af vokanamet og sjúklingar eins og að aðskilja tabletsFor rannsókn árangri með tilliti til sambland af meðferð, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

Leyfilegt

승인 날짜:

2014-04-23

환자 정보 전단

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VOKANAMET 50 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VOKANAMET 50 MG/1.000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VOKANAMET 150 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VOKANAMET 150 MG/1.000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
kanaglíflózín/metformínhýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vokanamet og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vokanamet
3.
Hvernig nota á Vokanamet
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vokanamet
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VOKANAMET OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vokanamet inniheldur tvö mismunandi virk efni, kanaglíflózín og
metformín. Þetta eru tvö lyf sem
vinna saman en á mismunandi hátt að því að lækka
blóðsykurgildi og geta hjálpað við að fyrirbyggja
hjartasjúkdóm hjá fullorðnum með sykursýki tegund 2.
Þetta lyf má nota eitt og sér eða með öðrum lyfjum sem notuð
eru við meðferð á sykursýki tegund 2 og
lækka sykur í blóði (t.d. insúlín, DPP-4 hemlar [eins og
sítagliptín, saxagliptín og linagliptín],
súlfónýlúrealyf [eins og glimepiríð og glípizíð] eða
píóglítazón). Ef til vill færðu nú þegar eitt eða
fleiri þessara lyfja við sykursýki tegund 2. Vokanamet er notað
þegar ekki næst fullnægjandi stjórn á
blóðs
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vokanamet 50 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Vokanamet 50 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Vokanamet 150 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Vokanamet 150 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Vokanamet 50 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur kanaglíflózínhemihýdrat, sem jafngildir 50
mg af kanaglíflózíni og 850 mg af
metformínhýdróklóríði.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur kanaglíflózínhemihýdrat, sem jafngildir 50
mg af kanaglíflózíni og 1.000 mg of
metformínhýdróklóríði.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur kanaglíflózínhemihýdrat, sem jafngildir 150
mg af kanaglíflózíni og 850 mg of
metformínhýdróklóríði.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur kanaglíflózínhemihýdrat, sem jafngildir 150
mg af kanaglíflózíni og 1.000 mg of
metformínhýdróklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Vokanamet 50 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er bleik, hylkislaga, 20 mm að lengd, filmuhúðuð og merkt
með „CM“ á annarri hliðinni og
„358“ á hinni hliðinni.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er ljós, hylkjalaga, 21 mm að lengd, filmuhúðuð og merkt
„CM“ á annarri hliðinni og „551“ á
hinni hliðinni.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er ljósgul, hylkjalaga, 21 mm að lengd, filmuhúðuð og
merkt „CM“ á annarri hliðinni og „418“
á hinni hliðinni.
3
Vokanamet 150 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er fjólublá, hylkjalaga, 22 mm að lengd, filmuhúðuð og
merkt „CM“ á annarri hliðinni og
„611“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vokanamet er ætlað fullorðnum með sykursýki af tegund 2 sem
viðbót við mataræði og líkamsþjálfun:

hjá sjúklingum með ófullnægjandi stjórn með hámar
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-05-2014

문서 기록보기