Viagra

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

силденафил

Mevcut itibaren:

Upjohn EESV

ATC kodu:

G04BE03

INN (International Adı):

sildenafil

Terapötik grubu:

Urologicals

Terapötik alanı:

Ерективна дисфункция

Terapötik endikasyonlar:

Лечението на мъже с еректилна дисфункция, която е невъзможността да се постигне или поддържане на мъжката ерекция достатъчно за задоволителни сексуалната активност. За това, че "Виагра", за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Ürün özeti:

Revision: 45

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

1998-09-13

Bilgilendirme broşürü

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VIAGRA 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява VIAGRA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете VIAGRA
3.
Как да приемате VIAGRA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате VIAGRA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIAGRA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
VIAGRA съдържа активното вещество
силденафил, което принадлежи къ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VIAGRA 25 mg филмирани таблетки
VIAGRA 50 mg филмирани таблетки
VIAGRA 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
силденафил цитрат, еквивалентен на 25,
50 или 100 mg
силденафил (sildenafil).
Помощно вещество с известно действие
VIAGRA 25 mg таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,9 mg
лактоза (като монохидрат).
VIAGRA 50 mg таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,7 mg
лактоза (като монохидрат).
VIAGRA 100 mg таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,5 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
VIAGRA 25 mg таблетки
Сини филмирани таблетки с формата на
диамант със заоблени ръбове,
маркирани с “PFIZER”
от едната страна и “VGR 25” от другата
страна.
VIAGRA 50 mg таблетки
Сини филмирани таблетки с формата на
диамант със заоблени ръбове,
маркирани с “PFIZER”
от едната страна и “VGR 50” от другата
страна.
VIAGRA 100 mg таблетки
Сини филмирани таблетки с формата на
диамант със заоблени ръбове,
маркирани с “PFIZER”
от едната страна и “VGR 100” от другата
страна.
3
4.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-07-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin