Viagra

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

силденафил

Disponible desde:

Upjohn EESV

Código ATC:

G04BE03

Designación común internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Urologicals

Área terapéutica:

Ерективна дисфункция

indicaciones terapéuticas:

Лечението на мъже с еректилна дисфункция, която е невъзможността да се постигне или поддържане на мъжката ерекция достатъчно за задоволителни сексуалната активност. За това, че "Виагра", за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Resumen del producto:

Revision: 45

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

1998-09-13

Información para el usuario

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VIAGRA 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява VIAGRA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете VIAGRA
3.
Как да приемате VIAGRA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате VIAGRA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIAGRA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
VIAGRA съдържа активното вещество
силденафил, което принадлежи къ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VIAGRA 25 mg филмирани таблетки
VIAGRA 50 mg филмирани таблетки
VIAGRA 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
силденафил цитрат, еквивалентен на 25,
50 или 100 mg
силденафил (sildenafil).
Помощно вещество с известно действие
VIAGRA 25 mg таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,9 mg
лактоза (като монохидрат).
VIAGRA 50 mg таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,7 mg
лактоза (като монохидрат).
VIAGRA 100 mg таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,5 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
VIAGRA 25 mg таблетки
Сини филмирани таблетки с формата на
диамант със заоблени ръбове,
маркирани с “PFIZER”
от едната страна и “VGR 25” от другата
страна.
VIAGRA 50 mg таблетки
Сини филмирани таблетки с формата на
диамант със заоблени ръбове,
маркирани с “PFIZER”
от едната страна и “VGR 50” от другата
страна.
VIAGRA 100 mg таблетки
Сини филмирани таблетки с формата на
диамант със заоблени ръбове,
маркирани с “PFIZER”
от едната страна и “VGR 100” от другата
страна.
3
4.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos