Viagra

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

силденафил

Pieejams no:

Upjohn EESV

ATĶ kods:

G04BE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sildenafil

Ārstniecības grupa:

Urologicals

Ārstniecības joma:

Ерективна дисфункция

Ārstēšanas norādes:

Лечението на мъже с еректилна дисфункция, която е невъзможността да се постигне или поддържане на мъжката ерекция достатъчно за задоволителни сексуалната активност. За това, че "Виагра", за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Produktu pārskats:

Revision: 45

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

1998-09-13

Lietošanas instrukcija

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VIAGRA 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява VIAGRA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете VIAGRA
3.
Как да приемате VIAGRA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате VIAGRA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIAGRA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
VIAGRA съдържа активното вещество
силденафил, което принадлежи къ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VIAGRA 25 mg филмирани таблетки
VIAGRA 50 mg филмирани таблетки
VIAGRA 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
силденафил цитрат, еквивалентен на 25,
50 или 100 mg
силденафил (sildenafil).
Помощно вещество с известно действие
VIAGRA 25 mg таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,9 mg
лактоза (като монохидрат).
VIAGRA 50 mg таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,7 mg
лактоза (като монохидрат).
VIAGRA 100 mg таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,5 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
VIAGRA 25 mg таблетки
Сини филмирани таблетки с формата на
диамант със заоблени ръбове,
маркирани с “PFIZER”
от едната страна и “VGR 25” от другата
страна.
VIAGRA 50 mg таблетки
Сини филмирани таблетки с формата на
диамант със заоблени ръбове,
маркирани с “PFIZER”
от едната страна и “VGR 50” от другата
страна.
VIAGRA 100 mg таблетки
Сини филмирани таблетки с формата на
диамант със заоблени ръбове,
маркирани с “PFIZER”
от едната страна и “VGR 100” от другата
страна.
3
4.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-07-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi