Viagra

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

силденафил

Disponible depuis:

Upjohn EESV

Code ATC:

G04BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

sildenafil

Groupe thérapeutique:

Urologicals

Domaine thérapeutique:

Ерективна дисфункция

indications thérapeutiques:

Лечението на мъже с еректилна дисфункция, която е невъзможността да се постигне или поддържане на мъжката ерекция достатъчно за задоволителни сексуалната активност. За това, че "Виагра", за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Descriptif du produit:

Revision: 45

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

1998-09-13

Notice patient

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VIAGRA 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява VIAGRA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете VIAGRA
3.
Как да приемате VIAGRA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате VIAGRA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIAGRA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
VIAGRA съдържа активното вещество
силденафил, което принадлежи къ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VIAGRA 25 mg филмирани таблетки
VIAGRA 50 mg филмирани таблетки
VIAGRA 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
силденафил цитрат, еквивалентен на 25,
50 или 100 mg
силденафил (sildenafil).
Помощно вещество с известно действие
VIAGRA 25 mg таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,9 mg
лактоза (като монохидрат).
VIAGRA 50 mg таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,7 mg
лактоза (като монохидрат).
VIAGRA 100 mg таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,5 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
VIAGRA 25 mg таблетки
Сини филмирани таблетки с формата на
диамант със заоблени ръбове,
маркирани с “PFIZER”
от едната страна и “VGR 25” от другата
страна.
VIAGRA 50 mg таблетки
Сини филмирани таблетки с формата на
диамант със заоблени ръбове,
маркирани с “PFIZER”
от едната страна и “VGR 50” от другата
страна.
VIAGRA 100 mg таблетки
Сини филмирани таблетки с формата на
диамант със заоблени ръбове,
маркирани с “PFIZER”
от едната страна и “VGR 100” от другата
страна.
3
4.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-07-2016
Notice patient Notice patient tchèque 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-07-2016
Notice patient Notice patient danois 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-07-2016
Notice patient Notice patient grec 16-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-07-2016
Notice patient Notice patient français 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-07-2016
Notice patient Notice patient italien 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-07-2016
Notice patient Notice patient letton 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-07-2016
Notice patient Notice patient lituanien 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-07-2016
Notice patient Notice patient roumain 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 16-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 16-02-2024
Notice patient Notice patient croate 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-07-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents